摘要 本发明公开一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP‑1或其类似物多肽的方法,本发明设计的GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白通式为X‑(Y‑Z)n。其中X为前导肽,Y为胰蛋白酶和CPB酶双酶切位点或Kex2酶和CPB酶双酶切位点及辅助序列,Z为GLP‑1或其类似物。n为串联重复数。通过大肠杆菌原核表达体系进...
glp-1或其类似物的分子量较小,为了提高其在大肠杆菌中的表达量,传统的表达策略也是在glp-1或其类似物前端或后端加入融合蛋白,增加其蛋白大小。融合蛋白-glp-1或其类似物或glp-1或其类似物-融合蛋白经蛋白酶或肠激酶等酶切后释放glp-1或其类似物。这样的表达设计获得glp-1或其类似物收率不高,理论收率只有25%...
摘要 本发明公开一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP‑1或其类似物多肽的方法,本发明设计的GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白通式为X‑(Y‑Z)n。其中X为前导肽,Y为胰蛋白酶和CPB酶双酶切位点或Kex2酶和CPB酶双酶切位点及辅助序列,Z为GLP‑1或其类似物。n为串联重复数。通过大肠杆菌原核表达体系进...