入组患者接受GD2-CART01治疗，这是一种表达可诱导caspase9自杀基因的自体第三代GD2-CART细胞，为克服其神经毒性，研究人员在构建体中引入可诱导caspase9(iC9)基因作为安全开关，一旦过继转移的细胞出现危险的毒性反应，便可将其清除。结果显示：输注GD2-CART01六周后，63%(17/27)的患者达到客观缓解(ORR);其中，3...
入组患者接受GD2-CART01治疗,这是一种表达可诱导caspase9自杀基因的自体第三代GD2-CART细胞,为克服其神经毒性,研究人员在构建体中引入可诱导caspase9(iC9)基因作为安全开关,一旦过继转移的细胞出现危险的毒性反应,便可将其清除。 结果显示:输注GD2-CAR T01六周后,63%(17/27)的患者达到客观缓解(ORR);其中,33%...
基于此，研究人员成功研发了靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01，并公布了鼓舞人心的初期研究数据。GD2-CART01细胞疗法是利用免疫系统创造能够寻找和摧毁肿瘤的“活药”。来自患者血液的 T 细胞在实验室中被收集和强化，然后通过静脉输液返回患者体内，在那里它们继续扩增并精准找到癌细胞将其杀灭。这项研究共入组了27...
近日，顶尖医学杂志《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了一项实体瘤细胞疗法的重要医学进展。创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在1/2期临床试验中展现积极结果，63%患有复发性或难治性高风险神经母细胞瘤的年轻患者对疗法产生应答，且试验的安全性特征与过往其他CAR-T疗法类似，没有观察到高级别的治疗相关毒性反应...
2023年4月6日,创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在1/2期临床试验中的积极结果显示:63%患有复发性或难治性高风险神经母细胞瘤的儿童及年轻患者肿瘤显著缩小甚至消失,给这类预后极差的患者和家庭带来救赎。 神经母细胞瘤是一种侵袭性儿童癌症,也是儿童中最常见的颅外癌症。这类恶性肿瘤的预后很差,治疗负担大...
创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在1/2期临床试验中展现积极结果,63%患有复发性或难治性高风险神经母细胞瘤的年轻患者对疗法产生应答,且试验的安全性特征与过往其他CAR-T疗法类似,没有观察到高级别的治疗相关毒性反应。 神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞...
近日,顶尖医学杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊登了一项实体瘤细胞疗法的重要医学进展。创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在1/2期临床试验中展现积极结果,63%患有复发性或难治性高风险神经母细胞瘤的年轻患者对疗法产生应答,且试验的安全性特征与过往其他CAR-T疗法类似,没有观察到高级别的治疗相关毒性反应。
入组患者接受GD2-CART01治疗,这是一种表达可诱导caspase9自杀基因的自体第三代GD2-CART细胞,为克服其神经毒性,研究人员在构建体中引入可诱导caspase9(iC9)基因作为安全开关,一旦过继转移的细胞出现危险的毒性反应,便可将其清除。 结果显示:输注GD2-CAR T01六周后,63%(17/27)的患者达到客观缓解(ORR);其中,33%...