此前,这项I期试验的研究人员已于2022年在《Nature》上报告了A组前4例DIPG或sDMG患者接受GD2-CART剂量水平1(DL1:1×106个/kg)的临床治疗经验,这些早期结果强调了GD2-CART用于治疗这类肿瘤的应用前景(doi:10.1038/s41586-022-0448...
基于此，研究人员成功研发了靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01，并公布了鼓舞人心的初期研究数据。GD2-CART01细胞疗法是利用免疫系统创造能够寻找和摧毁肿瘤的“活药”。来自患者血液的 T 细胞在实验室中被收集和强化，然后通过静脉输液返回患者体内，在那里它们继续扩增并精准找到癌细胞将其杀灭。这项研究共入组了27...
共同通讯作者、斯坦福大学医学院儿科学与医学冠名教授、斯坦福癌症细胞治疗中心创始主任Crystal L. Mackall博士表示:“这项试验中最令我感到兴奋的一点是,GD2-CART治疗不仅导致了能够令神经肿瘤医生欣慰的MRI上的改善,而且我们还观察到患者有临床上的获益,这是最大的惊喜之一。这项试验代表着一定的进展,但我们还要继续...
入组患者接受GD2-CART01治疗，这是一种表达可诱导caspase9自杀基因的自体第三代GD2-CART细胞，为克服其神经毒性，研究人员在构建体中引入可诱导caspase9(iC9)基因作为安全开关，一旦过继转移的细胞出现危险的毒性反应，便可将其清除。结果显示：输注GD2-CART01六周后，63%(17/27)的患者达到客观缓解(ORR);其中，3...
【医学新突破】🌟【GD2-CART细胞疗法:对抗H3K27M突变型中线胶质瘤的新希望】🧬最新研究显示,针对H3K27M突变型弥漫中线胶质瘤(DMGs)的GD2-CART细胞疗法在临床前模型中展现出显著疗效。🔬🏥 在NCT04196413的I期试验中,研究者对患有H3K27M突变型脑桥(DIPG)或脊髓(sDMG)DMG的病人进行了GD2-CART治疗。🧪...
GD2靶向CAR T细胞在体内扩增，在输注后30个月内，27名患者中有26名在外周血中可检测到（中位持续时间为3个月）。17名儿童对治疗有反应（总体反应为63%）；9名患者完全缓解，8名患者部分缓解。在接受推荐剂量的患者中，3年总生存率和无事件生存率分别为60%和36%。研究结论表明，GD2-CART01用于治疗高危神经母...
本期栏目,我们特别邀请到中国医学科学院北京协和医院的王裕教授,为我们解读并分享最新发表在《Nature》上关于静脉和颅内输注GD2-CART细胞治疗H3K27M+弥漫性中线胶质瘤的研究成果。 一、研究概述 H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤(H3K27M+DMG)好发于儿童和青少年,起源于神经系统的中线结构。其中,弥漫性内生性脑桥...
入组患者接受GD2-CART01治疗,这是一种表达可诱导caspase9自杀基因的自体第三代GD2-CART细胞,为克服其神经毒性,研究人员在构建体中引入可诱导caspase9(iC9)基因作为安全开关,一旦过继转移的细胞出现危险的毒性反应,便可将其清除。 结果显示:输注GD2-CAR T01六周后,63%(17/27)的患者达到客观缓解(ORR);其中,33%...
创新靶向GD2蛋白的CAR-T疗法GD2-CART01在1/2期临床试验中展现积极结果,63%患有复发性或难治性高风险神经母细胞瘤的年轻患者对疗法产生应答,且试验的安全性特征与过往其他CAR-T疗法类似,没有观察到高级别的治疗相关毒性反应。 神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞...
Chimeric antigen receptor T cells against the glycolipid GD2 (GD2.CARTs) are showing promise in diffuse midline glioma (DMG) but are not yet curative. Since low target antigen expression is one potential mechanism by which tumor cells can escape CART therapy, we profiled GD2 expression levels ...