G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。 全世界约2亿人罹患此病。中国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)是一种常见的遗传性酶缺陷疾病。该疾病的特征是体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性降低或完全缺乏,从而导致红细胞内的氧化应激物质不能得到足够的保护,引发溶血及其他相关病状。 以下是对G6PD缺乏症的分点论述: 1. 遗传和发病机制:G6PD缺乏症是由于G6PD基因突变引起的。
G6PD缺乏症即红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是儿童体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷所致的溶血性疾病。 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症通常于进食蚕豆或蚕豆制品后的24~48小时内发病,表现为急性血管内溶血,可出现头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状,继而出现黄疸、血红蛋白尿,溶血严重者可出现少尿、无尿、酸中...
病情分析:G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,也称为蚕豆病,由于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),导致红细胞容易破裂,从而引起溶血性贫血。 1. 病情诊断和鉴别诊断: * 病情诊断:G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,通常在男性中更为常见,也称为蚕豆病。由于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),导致红细胞容易破裂,从...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是红细胞酶缺乏所致的溶血性贫血中最常见的类型之一。大多数红细胞G-6-PD缺乏者无临床表现，有溶血的患者与一般溶血性疾病的临床表现大致相同，主要为急性起病、贫血、黄疸、血红蛋白尿，并且病史中可找到明确的诱因。临床上可分为先天性非球形细胞性溶血性贫血I型、蚕豆病...
G-6-PD酶缺乏症又叫蚕豆病,是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶先天性缺乏,食用蚕豆后引起溶血性贫血的一种遗传病。 1.G-6-PD酶是自然存在红细胞中的一种酶,作用是抵抗氧化作用对红细胞的损伤,全称叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,如果该酶缺乏,就意味着红细胞抵抗氧化的作用会减弱,此时红细胞就会在身体里发生溶解,出现溶血...
G6PD缺乏症 蚕豆病是:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,俗称蚕豆病,是一种遗传性疾病。患者在进食蚕豆、蚕豆制品或接触蚕豆花粉、或者使用一些药物后出现急性溶血。 蚕豆病的典型表现 患者一般在食用蚕豆后1-2天内出现急性血管内溶血,一旦发病,来势凶猛,表现为:...
通常在新生儿期首次发现贫血和黄疸,高胆红素血症通常非常严重以至于需要换血治疗。 Ⅱ类:存在严重酶缺乏,如地中海型 G6PD 缺乏症,但通常仅间歇性发生,由感染、药物或化学制品诱发的急性溶血。 Ⅲ类:中度酶缺乏,活力为正常水平的 10%～60%,如 G6PD A-,通常间歇性发作,由感染、药物或化学制品诱发的急性溶血。 Ⅳ...
G6PD缺乏症,俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。中国是该病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基...