:1、G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传; 2、G6PD缺乏症遗传方式如下:(1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.(2)如果父亲为患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因.(3)如果母亲为杂合子,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基...
G6PD缺乏症的遗传方式为 A. X连锁隐性遗传 B. X连锁不完全显性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 E. 常染色体不完全显性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 B 答案:B 解析:本病为X连锁不完全显性遗传病,G-6-PD基因位于Xq28,男性的发病率高于女性。
女性的遗传表现比较复杂,杂合子女性 G-6-PD 活性偏低,但无溶血;纯合子女性可以发病,但很少见。控制 G-6-PD 的基因呈复杂的多态性,可形成多种 G6PD缺乏症的变异型。 有参考资料认为:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病。g 基因不能控制合成G-6-PD,GF、GS基因均能控制...
【A1型题】G6PD缺乏症的遗传方式为() A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体不完全显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 【A1型题】蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病() A.2～4小时 B.24～48小时 C.48～72小时 ...
G6PD缺乏症的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
百度试题 题目G6PD缺乏症的遗传方式为() A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体不完全显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. X连锁不完全显性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 E.X连锁不完全显性遗传 反馈 收藏
百度试题 题目G6PD缺乏症的遗传方式为 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 E 反馈 收藏
2、G6PD缺乏症遗传方式如下:(1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致... 参考值是1300-3600,单位是U/L,这个结果是不是可以确定... 男人 阳痿早泄 怎么治?_肾阳虚吃什么好 男人 阳痿早泄 怎么治?广告 G6PD缺乏症的遗传与防治 G6PD缺乏症俗称蚕豆病,属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一...
G6PD缺乏症是由单基因决定的,其遗传方式为( )。A.XRB.ARC.XDD.ADE.Y连锁的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
G6PD 缺乏症遗传方式是A.常染色体不完全显性B.常染色体隐性C.X 连锁不完全显性D.X 连锁隐性E.Y 连锁遗传的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习