g6pd缺乏症,G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。全世界约2亿人罹患此病。中国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省
病情分析:G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,也称为蚕豆病,由于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),导致红细胞容易破裂,从而引起溶血性贫血。 1. 病情诊断和鉴别诊断: * 病情诊断:G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,通常在男性中更为常见,也称为蚕豆病。由于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),导致红细胞容易破裂,从...
病情分析:G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,也称为蚕豆病。它是指人体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏导致红细胞易于破裂,引发溶血性贫血的疾病。该病在某些地区发病率较高,且男性发病率高于女性。 该病的病因是基因突变导致G6PD酶活性降低或完全丧失,使得红细胞无法正常代谢,易于破裂,引发溶血性贫血。 对于G6PD缺乏症...
G6PD缺乏症又称为蚕豆病,这是一种遗传性溶血性疾病,主要是红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶基因突变导致,这类患者在接触到蚕豆、蚕豆制品,或者氧化性药物、某种解热镇痛药物(阿司匹林、扑热息痛)、杀虫药等物质时会出现急性溶血。 G6PD缺乏无法改变,对于G6PD缺乏的人,需要从平时的生活以及饮食中加强护理,并了解此种现象以...
G-6-PD缺乏症,全称:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,因为进食“蚕豆”可以诱发本疾病的发生,所以又俗称其“蚕豆病”。本病是一种遗传病,由于调控G-6-PD的基因突变所致,呈X连锁不完全显性遗传。 发生率 蚕豆病是世界上最多见的红细胞酶病,据统计...
一、什么是蚕豆病(G6PD缺乏症)? 蚕豆病,医学名称为葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是由于G6PD基因突变,导致G6PD活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起机体溶血性贫血的一种遗传性溶血性疾病。患者常因食用蚕豆而发病,俗称“蚕豆病”。
请问什么叫G6PD缺乏症(蚕豆病) 医生回答: 遗传葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(G6PD)是最常见的遗传性酶缺乏症,也就是通常所说的蚕豆病。主要表现为进食新鲜蚕豆后1~2天发生溶血,巩膜轻度发黄,尿色如浓红茶或甚至像酱油等。可以有全身不适,乏力,头晕等贫血症状,血压下降,神志不清或烦躁不安,小便少或无尿等...
蚕豆病是否会影响智力,通常需要根据患者的实际情况来进行判断,可能不会影响,也可能会影响。 1、不会影响的情况:蚕豆病是一种由G-6-PD基因突变引起的遗传性溶血病,是一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,属于X连锁遗传。蚕豆病通常是由患者体内的家族遗传或基因改变引起的,一般会引起疲劳、血尿、黄疸等症状。如...
G-6PD缺乏症(蚕豆病)的遗传规律 控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上。 人类体内的染色体,有一半来自父亲,一半来自母亲,故婴儿若由父亲得一X染色体,由母亲处亦得一X染色体,即为女性(XX),若由父亲得一Y染色体,由母亲得一X染色体,则为男性(XY)。 由于形成此症的异常基因是位于X染色体上,因此女性若带一个不...