对于治疗性使用G-CSF的患者,需要根据患者是否接受过G-CSF治疗、是否存在感染相关并发症因素等进行分层治疗。目前上市的第一代或第二代G-CSF因结构特点存在半衰期短、免疫原性或升白效果不理想等缺陷,加之国内升白市场巨大,临床对新型...
艾贝格司亭α,英文名称Benegrastim,商品名亿立舒,是一款靶向CSF-3R(GCSFR)的融合蛋白,由亿一生物医药开发(上海)有限公司研发,用于治疗中性粒细胞减少、发热、乳腺癌、帕金森等疾病。2023年05月06日,在中国获批上市,用于预防和治疗肿瘤患者在接受化疗药物后出现的中性粒细胞减少症。 作用机制 靶点介绍:粒细胞集落...
4.如权利要求3所述G-CSF融合蛋白突变体,其特征在于,所述G-CSF部分具有SEQ ID NO :2的氨基酸序列。 5.如权利要求3所述G-CSF融合蛋白突变体,其特征在于,所述G-CSF融合蛋白突变体 具有SEQ ID NO :4的氨基酸序列。 6.如权利要求1-5任一所述G-CSF融合蛋白突变体,其特征在于,所述G-CSF部分应至 少有90%...
传统的第一、二代G-CSF产品尚未完全满足临床的需求。艾贝格司亭,作为第三代/非PEG修饰/长效G-CSF应运而生。 艾贝格司亭的优势: 1、工艺创新-采用Fc融合蛋白设计,延长半衰期,高效低敏; 2、疗效可靠-有效提升ANC谷值,持久有效预防中性粒细胞减少; 3、安全性-减少疼痛及过敏风险; 4、便利性-过预装式注射器给...
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用专利信息由爱企查专利频道提供,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用说明:本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体
摘要 本发明涉及G-CSF融合蛋白突变体及其制备与应用。本发明的G-CSF融合蛋白突变体,为具有刺激中性粒细胞增殖活性的融合蛋白,其结构为G-CSF/载体蛋白或载体蛋白/G-CSF,其中,G-CSF部分含有多点突变,改变了活性与受体亲和力。本发明的G-CSF融合蛋白突变体与现有的同类产品比较,具有更长半衰期和更高的生物学活性。通...
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ NO:1,粒细胞集落刺激因子及其突变体的氨基酸序列为SEQ NO:2和SEQ NO:3;所述的本发明首次成功构建了两种融合蛋...
人血清白蛋白与g-csf融合蛋白在毕赤酵母中的表达及表达产物的纯化与鉴定 来自 万方 喜欢 0 阅读量: 50 作者: 马国昌 摘要: 粒细胞集落刺激因子(granulocytecolony-stimulatingfactor,g-csf)是一种分泌性多肽,具有174个氨基酸,分子量大约是18kd.它最初是从癌细胞中分离得到,它的基因通过基因工程技术已经在不...
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ? The present invention belongs to the technical field of long-term fusion protein drugs, in particular to ...
等电聚焦,氨基酸测序,质谱分析及圆二色谱分析等方法证实毕赤酵母表达的HSA-G-CSF融合蛋白具有正确的HSA和G-CSF结构;NFS-60细胞增殖实验证明HSA-G-CSF融合蛋白具有与G-CSF相同的生物学活性;小鼠的药代动力学实验显示HSA-G-CSF融合蛋白延长了G-CSF在体内作用的半衰期,降低了清除率,从而证实HSA-G-CSF融合蛋白具有...