Fibrillogen- esis of tau: Insights from tau missense mutations in FTDP-17. Brain Pathol 1999;9:695-705Yen SH, Hutton M, DeTure M, Ko LW, Nacharaju P. Fibrillogenesis of tau: insights from tau missense mutations in FTDP-17. Brain Pathol 1999;9:695–705....
17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征的基因解码——基因检测科学依据 根据《大脑与神经系统的异常的基因突变基础》,FTDP-17 是由 MAPT 基因突变引起的。 该基因位于 17 号染色体上,该病因此得名。 MAPT 基因提供了制造一种叫做 tau 的蛋白质的指令。 这种蛋白质存在于整个神经系统中,包括大脑中的神经元。
O卷 第 6期 ,一一 、 :综述与编译 i ～一一一 — FTDP-17与 Tau基因突变 上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室(200032) 汪青 朱粹青综述 一 241一 摘要 异常磷酸化 tau蛋白积聚 ,甚至形成神经原纤维缠结是阿尔茨海默病 等神经退行性疾病的特 征性 病理改变 之一 ,新近 在 l7号 染色 体 连锁 的额...
FTDP-17doi:10.1007/978-1-4020-6754-9_6276Pick disease, tauSpringer NetherlandsEncyclopedia of Genetics Genomics Proteomics & Informatics
Neuropathologic features of FTDP-17 due to p.E372G were similar to those of p.G389R, including tau-immunoreactive Pick body-like neuronal inclusions and swollen, tapering thread-like processes in white matter immunoreactive for 3-repeat and 4-repeat tau. Biochemical analysis of insoluble tau ...
FTDP-17是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于第17号染色体上,是由于编码微管相关蛋白tau基因突变,从而引起tau的结合或tau异构体的构成发生改变,进而产生以进行性痴呆、帕金森综合征等为主要表现的一种独特性疾病.本文将对其临床特点、分子遗传学特点以及神经病理学特点进行综述.关键词: FTDP-17病 分子遗传学 神...
FTDP-17 was defined during the International Consensus Conference in Ann Arbor, Michigan, in 1996. The prevalence and incidence remain unknown but FTDP-17 is an extremely rare condition. It is caused by mutations in the tau gene, which encodes a microtubule-binding protein. Over 100 families ...
Tau-13抗体 英文名字 Tau-13 Antibody,FLJ31424,FTDP 17,FTDP17,MSTD,MAPT 供应商 Biovision 产品货号 3453-100 产品报价 ￥已停产 产品说明书 点击查看 购买方式 银行转账、电汇、支票、现金,在线支付宝及网银支付,或直接与我们电话联系400-6800-868.
Mutation-Specific Functional Impairments in Distinct Tau Isoforms of Hereditary FTDP-17. BI, Geschwind DH, Bird TD, McKeel D, Goate A, et al .: Mutation-specific functional impairments in distinct tau isoforms of hereditary FTDP-17. Scien... Hong,Ming,Zhukareva,... - 《Science》 被引量:...
Extended investigation of tau and mutation screening of other candidate genes on chromosome 17q21 in a Swedish FTDP-17 family A, Basun H, Lannfelt L: Extended investigation of tau and mutation screening of other candidate genes on chromosome 17q21 in a Swedish FTDP-17 family... FF Susanne,...