作者在一个大型神经退行性疾病队列(DESCRIBE队列)中量化了血浆EV 3R/4R tau比率和TDP-43,以测试这两种标志物组合是否可以区分FTLD-tau和FTLD-TDP-43病理学。作为诊断组,作者选择了主要与FTLD-tau或FTLD-TDP-43病理学相关的bvFTD,基于其与4R tau病理学相关的PSP,作为具有均衡3R和4R tau病理的次级tau病的阿尔...
研究人员发现，携带 C9orf72 重复扩增或患有运动神经元疾病的患者血清 TDP-43 水平明显较低。先前的研究表明，这些患者通常会在大脑中积累 TDP-43 蛋白。在 MAPT 突变携带者中没有观察到较低水平的 TDP-43，他们通常在大脑中有 tau 蛋白积累。“我们目前的诊断方法不够敏感或准确，不足以将有 TDP-43 神经病理...
创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)被证明与tau、TDP-43和Aβ的病理性积累有关,可导致慢性创伤脑病、ALS、AD和其他痴呆症等多种疾病。研究发现TDP-43的功能障碍是机械损伤诱导神经元死亡的主要原因,且其倾向于影响深层神经元,抑制KCNJ2能够有效减少急性TDP-43损伤及TBI后的神经退行性响应(该研究所用3个TD...
https://www.youtube.com/, 视频播放量 97、弹幕量 0、点赞数 1、投硬币枚数 0、收藏人数 8、转发人数 0, 视频作者 CHINOTAM, 作者简介 ,相关视频:tau疾病的发病机制,Tau蛋白在阿尔茨海默病和神经退行性tau病中的作用,Trem2抑制tau蛋白积累和神经变性的增强,阿尔茨海默
反复创伤患者(如CTE)的死后脑组织以及创伤性脑损伤动物模型显示微管相关蛋白(TAU)和TAR DNA/RNA结合蛋白(TDP-43)病理变化。TDP-43病理是神经退行性变的标志,在~ 97%的ALS病例、~ 45%的额颞叶痴呆(FTD)病例和~ 60%的AD病例中均有TDP-43表现。尽管有证据表...
单次和重复轻度CHI动物模型的数据表明，TDP-43在TBI诱导的Aβ形成和tau磷酸化中起重要作用。图3 干扰TDP-43可减少WT动物反复轻度CHI诱发的神经炎症和神经病理变化3、TBI诱导的TDP-43的过度表达破坏了突触的完整性并损害了长期突触可塑性为了确定TBI诱导的TDP-43的异常产生是否有助于突触完整性和可塑性的破坏，研究...
反复创伤患者(如CTE)的死后脑组织以及创伤性脑损伤动物模型显示微管相关蛋白(TAU)和TAR DNA/RNA结合蛋白(TDP-43)病理变化。TDP-43病理是神经退行性变的标志,在~ 97%的ALS病例、~ 45%的额颞叶痴呆(FTD)病例和~ 60%的AD病例中均有TDP-43表现。尽管有证据表明TDP-43病理作为神经退行性变的生物标志物,但仍不...
额颞叶痴呆(FTD)是工龄人群中最常见的进行性痴呆病因之一。然而,做出诊断和预后通常是具有挑战性的,因为额颞叶痴呆谱系包括几个亚型,在症状、遗传和神经病理学方面不同,即与疾病相关的大脑变化。通常情况下,在FTD患者大脑中积累并伤害他们神经元的蛋白质要么是TDP-43,要么是tau蛋白。了解已经处于诊断阶段的患者的神经...
总的来说,本文表明TBI触发的神经炎症促进NF-κB介导的TDP-43的转录和表达,TDP-43又通过与GSK3β和BACE1相互作用来刺激tau磷酸化和Aβ形成,从而诱发AD;并通过免疫学和行为学的研究,揭示了TDP-43在TBI诱导的AD神经病理学和突触和认知衰退中的重要作用,并为AD的治疗提供了新靶点。
来自A型和C型FTLD的聚集TDP-43对蛋白分解具有不同的敏感性,这表明不同的TDP-43丝状折叠可能是这些疾病的特征,类似于丝状tau的特定疾病构象。此外,来自这些不同神经病理类型的FTLD的聚集TDP-43在模型系统中具有不同的朊病毒样种子活性和毒性,...