FLT3-ITD AML移植后维持 FLT3内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 在急性髓系白血病 (AML)中很常见，可增加复发风险。异基因造血细胞移植 (HCT) 可改善携带FLT3-ITD的AML患者的结局，患者在HCT 后常规接受 FLT3 抑制剂维持治疗，但支持证据的相关研究质量不高，且这些研究中并未在HCT前应用FLT3抑制剂（目前HCT前应用FLT3...
FLT3-ITD通过上调CD47表达和降低巨噬细胞的吞噬能力在AML中诱导免疫逃逸 FLT3-ITD Induces Immune Escape in AML via Up-Regulating CD47 Expression and Decreased Phagocytic Ability of Macrophages(摘要号:P435) 背景 FLT3-ITD是急性髓...
AML属于最具破坏性的血液系统恶性肿瘤,其发病通常与编码FLT3的基因中的致癌突变有关。FLT3 激酶结构域的内部串联重复和突变可在三分之一的 AML 诊断患者中检测到。 尽管业界开发了几种对含有FLT3-ITD突变的 AML 的具有效力和选择性的激酶抑制剂,但它们...
AML是严重危害人类生命健康的重大疾病,FLT3-ITD突变是AML的独立预后不良因素。我们前期随机对照试验表明,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后索拉非尼维持治疗可改善该类患者生存、降低复发。但仍缺乏移植后索拉非尼维持治疗长期随访研究,该研究填补空白。 研究解读 ...
Quizartinib 目前在日本被批准用于 VANFLYTA® 商品名,用于治疗复发/难治性 FLT3-ITD AML 成人患者,由批准的测试检测到。 奎扎替尼副作用 随着您的身体习惯了药物,以下副作用可能会随着时间的推移而好转。如果您继续出现这些症状或症状是否随着时间的推移而恶化,请立即告知您的医生。
但关于移植后索拉非尼维持治疗对伴随其他遗传学异常的FLT3-ITD突变AML的疗效,目前尚缺乏相关研究。 基于此,刘启发教授、宣丽教授团队发起了该项探索性、多中心队列研究,以探索移植后索拉非尼维持治疗对伴随其他遗传学异常的FLT3-ITD突变AML疗效的影响。 研究方法 ...
1. FLT3-ITD AML患者的疗效：- 米哚妥林组在FLT3-ITD AML患者中显示出更高的CR/CRi率和MRD阴性率，这表明该药物对这类患者具有显著疗效。- 米哚妥林组在FLT3-ITD AML患者中的OS也优于对照组，尽管在整个队列中OS的差异没有达到统计学显著性。2. 不良事件：- 米哚妥林组在周期1和周期2及以后都表现出更高的3...
总之,造血干细胞移植后使用吉特替尼维持治疗确实对患有FLT3-ITD AML 的患者有益,但仅限于造血干细胞移植前后FLT3-ITD MRD的患者。同时,专家们验证了FLT3-ITD突变作为MRD有用标志物的效用,对干预具有明确意义。这些发现进一步研究这项试验的数据可能会对这种疾病的生物学和治疗产生更多见解。
FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)作为细胞信号传导中一种重要的受体酪氨酸激酶,可以导致细胞的异常增殖,诱导肿瘤发生,特别是与急性髓系白血病(AML)的发生、发展密切相关。研究表明,70%以上的AML患者和急性淋巴白血病(ALL)患者体内FLT3呈高表达。因此,FLT3是治疗AML的重要靶点之一。