急性白血病flt3-itd突变对患者影响较大,会影响治疗效果和预后,检测突变状态对治疗和评估预后有重要意义,目前已有针对该突变的靶向治疗药物。 急性白血病flt3-itd突变对患者的影响较大,需要引起重视。 flt3-itd突变是急性白血病中常见的一种基因突变类型,约占所有急性白血病的25%~30%。该突变会导致白血病细胞的过度增殖和...
FLT3-ITD突变不是低危。FLT3-ITD突变通常是指急性髓细胞性白血病晚期发生了突变事件,一般能够识别具有明显复发和死亡风险的急性髓细胞性白血病。 急性髓细胞性白血病属于异质性疾病,是由白血病干细胞的顺序获得特异性驱动基因突变所引发的,FLT3-ITD是急性髓细胞性白血病发生的晚期事件,通常是先于DNMT3A和NPM1出现突变,而...
吉瑞替尼是一种强效、耐受性良好的口服FLT3抑制剂,被批准用于复发或难治性FLT3突变AML的单药治疗。该项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验旨在确定(1)在首次缓解期接受HCT的FLT3-ITD AML患者中,HCT后吉瑞替尼维持治疗是否能获益,以及(2...
奎扎替尼是一款FLT3抑制剂,已于2023年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗FLT3-ITD突变阳性新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者,包括AML患者的诱导、巩固和维持三个治疗阶段。 图源:CDE官网 AML是成人中最常见的白血病之一,...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病中一种常见的基因突变类型,该突变会导致白血病细胞的异常增殖和分化,进而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药物在治疗白血病方面取得了一定的疗效。这类药物能够特异性地作用于FLT3受体,从而抑制白血病细胞的增殖。然而,靶向药物也存在一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、乏...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病的一种常见基因突变类型,它影响了FLT3基因的正常功能,导致细胞增殖失控,从而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药,如索拉非尼(Sorafenib)等,已被证明在临床试验中能有效控制白血病细胞的增殖,提高治疗效果。但具体药物选择需根据患者整体情况和医生建议确定。通常,这类药...
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一款口服服用的先进二代FLT3抑制剂，具有针对性地抑制FLT3-ITD及FLT3-TKD两种突变的能力。这种特异性作用机制能有效地阻断白血病细胞内由上述突变引起的信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并诱导其进入凋亡过程。本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（...
但关于移植后索拉非尼维持治疗对伴随其他遗传学异常的FLT3-ITD突变AML的疗效,目前尚缺乏相关研究。 基于此,刘启发教授、宣丽教授团队发起了该项探索性、多中心队列研究,以探索移植后索拉非尼维持治疗对伴随其他遗传学异常的FLT3-ITD突变AML疗效的影响。 研究方法 ...
适应症:FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病(二线) 申办方:石家庄以岭药业股份有限公司 用药周期 XY0206片的规格:12.5mg/片;用法用量:空腹口服,37.5mg/次,每日1次;用药时程:每28天为一个给药周期,连续服药,直至满足终止治疗标准。 入选标准 1、年满18周岁。