flt3-itd突变是急性白血病中常见的一种基因突变类型,约占所有急性白血病的25%~30%。该突变会导致白血病细胞的过度增殖和分化异常,从而影响白血病的治疗效果和患者的预后。 研究表明,flt3-itd突变阳性的急性白血病患者对常规化疗药物的敏感性较低,容易复发和耐药,预后较差。此外,flt3-itd突变还与白血病细胞的生物学行为密...
病情分析:FLT3-ITD突变在急性白血病中具有较大影响,通常与预后较差相关。 1.FLT3基因位于13号染色体,编码一种酪氨酸激酶受体。突变可导致细胞异常增殖。 2.在急性髓性白血病患者中,约30%存在FLT3突变,其中最常见的是ITD(内部串联重复)类型。 3.拥有FLT3-ITD突变的患者往往表现出更高的复发率和较短的无病生存期。
吉瑞替尼是一种强效、耐受性良好的口服FLT3抑制剂,被批准用于复发或难治性FLT3突变AML的单药治疗。该项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验旨在确定(1)在首次缓解期接受HCT的FLT3-ITD AML患者中,HCT后吉瑞替尼维持治疗是否能获益,以及(2...
FLT3 突变是 AML 中常见的致病性突变之一,约占成人AML 中的30%;主要是FLT3-ITD 突变,约占25%,少部分为FLT3-TKD 突变,约占5%。 目前认为FLT3突变尤其是FLT3-ITD 突变患者预后不良,但是ITD 突变的异质性如ITD 插入片段的长度、位置、克隆性等均会对预后产生不同影响;此外...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病中一种常见的基因突变类型,该突变会导致白血病细胞的异常增殖和分化,进而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药物在治疗白血病方面取得了一定的疗效。这类药物能够特异性地作用于FLT3受体,从而抑制白血病细胞的增殖。然而,靶向药物也存在一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、乏...
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一款口服服用的先进二代FLT3抑制剂，具有针对性地抑制FLT3-ITD及FLT3-TKD两种突变的能力。这种特异性作用机制能有效地阻断白血病细胞内由上述突变引起的信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并诱导其进入凋亡过程。本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（...
FLT3-ITD突变不是低危。FLT3-ITD突变通常是指急性髓细胞性白血病晚期发生了突变事件,一般能够识别具有明显复发和死亡风险的急性髓细胞性白血病。 急性髓细胞性白血病属于异质性疾病,是由白血病干细胞的顺序获得特异性驱动基因突变所引发的,FLT3-ITD是急性髓细胞性白血病发生的晚期事件,通常是先于DNMT3A和NPM1出现突变,而...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病的一种常见基因突变类型,它影响了FLT3基因的正常功能,导致细胞增殖失控,从而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药,如索拉非尼(Sorafenib)等,已被证明在临床试验中能有效控制白血病细胞的增殖,提高治疗效果。但具体药物选择需根据患者整体情况和医生建议确定。通常,这类药...