急性白血病flt3-itd突变对患者影响较大,会影响治疗效果和预后,检测突变状态对治疗和评估预后有重要意义,目前已有针对该突变的靶向治疗药物。 急性白血病flt3-itd突变对患者的影响较大,需要引起重视。 flt3-itd突变是急性白血病中常见的一种基因突变类型,约占所有急性白血病的25%~30%。该突变会导致白血病细胞的过度增殖和...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病中一种常见的基因突变类型,该突变会导致白血病细胞的异常增殖和分化,进而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药物在治疗白血病方面取得了一定的疗效。这类药物能够特异性地作用于FLT3受体,从而抑制白血病细胞的增殖。然而,靶向药物也存在一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、乏...
FLT3内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 在急性髓系白血病 (AML)中很常见，可增加复发风险。异基因造血细胞移植 (HCT) 可改善携带FLT3-ITD的AML患者的结局，患者在HCT 后常规接受 FLT3 抑制剂维持治疗，但支持证据的相关研究质量不高，且这些研究中并未在HCT前应用FLT3抑制剂（目前HCT前应用FLT3抑制剂较为普遍）。此外...
吉瑞替尼是一种强效、耐受性良好的口服FLT3抑制剂,被批准用于复发或难治性FLT3突变AML的单药治疗。该项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验旨在确定(1)在首次缓解期接受HCT的FLT3-ITD AML患者中,HCT后吉瑞替尼维持治疗是否能获益,以及(2...
病因分析:FLT3-ITD基因突变是白血病的一种常见基因突变类型,它影响了FLT3基因的正常功能,导致细胞增殖失控,从而引发白血病。 治疗建议:针对FLT3-ITD基因突变的靶向药,如索拉非尼(Sorafenib)等,已被证明在临床试验中能有效控制白血病细胞的增殖,提高治疗效果。但具体药物选择需根据患者整体情况和医生建议确定。通常,这类药...
异基因造血细胞移植(HCT)改善了携带FLT3内部串联重复突变(FLT3-ITD)的急性髓系白血病(AML)患者的预后。这部分患者在HCT后常规接受FLT3抑制剂治疗,但支持这一治疗的证据有限。因此,研究者开展了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼用于HCT后维持治疗的随机...
适应症:FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病(二线) 申办方:石家庄以岭药业股份有限公司 用药周期 XY0206片的规格:12.5mg/片;用法用量:空腹口服,37.5mg/次,每日1次;用药时程:每28天为一个给药周期,连续服药,直至满足终止治疗标准。 入选标准 1、年满18周岁。
flt3-itd弱阳..刚患病,不知道什么意思我试试不移植,靠化疗可以好吗?63岁了,年龄不适合移植
近日,南方医科大学南方医院血液内科刘启发教授、宣丽教授团队在《信号转导与靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy,STTT)杂志刊发题为“Impact of genetic patterns on sorafenib efficacy in patients with FLT3-ITD acute myeloid leukemia undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a ...