ITD(内部串联重复)突变是FLT3最常见的一类突变,最初是在1996年由Nakao等人发现的,是指在基因近膜结构域插入了一段重复序列,通常发生在近膜区的精氨酸残基595附近,位于基因的14/15号外显子上,插入的位点和序列多种多样,长度一般3-400bp不等,它总是以三倍的倍数出现,保留了转录本的阅读框(ORF)。插入的重复序列...
FLT3-ITD突变频率低于0.5是指FLT3-ITD突变频率低于50%,通常属于中危组FLT3-ITD变异,化疗治愈率多为40%,具体情况因人而异。 FLT3基因是人类的13号染色体,主要负责调节多能造血干细胞、早期前体细胞及不成熟淋巴细胞的生长。FLT3基因变异是导致这一基因异常活化的主要原因,可使未成熟的血细胞不受控制大量增殖。而FLT3...
FLT3-ITD基因突变阳性意味着有白血病的风险,但需要其他骨髓检查结果,如细胞学和骨髓活检来确诊。NPM1-A阴性表示这个基因没有突变。 还有其他检查项目才能确定白血病吗? 确诊急性白血病需要看骨髓中的原始细胞数量,如果原始细胞大于百分之20,结合流式免疫分型看到异常原始细胞,才能确诊。基因检查是为了评估危险分层,不是确...
FLT3是一种受体酪氨酸激酶,在造血前体细胞中表达,调节干细胞的生长和分化,约20%的AML患者存在FLT3-内串联重复突变(FLT3- ITD)。FLT3-ITD的基因产物是一种组成性激活的酪氨酸激酶,它可以驱动干细胞增殖,并使其转化以及发生突变。 在FLT3- ITD AML患者的一线治疗中,联合化疗和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),提高了...
因此,FLT3抑制剂成为治疗FLT3突变R/R AML的重要靶向药物。目前,FLT3抑制剂已发展到以吉瑞替尼为代表的二代制剂,相较于一代制剂,其整体疗效更优,对FLT3-内部串联重复(FLT3-ITD)突变和FLT3-酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)突变均有抑制...
它是由编码近膜区11号外显子、11号内含子和12号外显子组成内部串联重复(ITD),称为FLT3／ITD基因...
FLT3基因(Fms-like tyrosine kinase 3)是近年来发现的拥有酪氨酸激酶活性的生长因子受体基因。 近来发现部分急性髓细胞系白血病(AML)患者FLT3基因近膜区发生突变,它是由编码近膜区11号外显子、11号内含子和12号外显子组成内部串联重复(ITD),称为FLT3/ITD基因突变。 7 0 回复 0条评论 您...
《mTORC2信号在FLT3-ITD突变的急性髓细胞白血病中的功能研究》是依托浙江大学，由王蕾担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 急性髓细胞白血病(AML)患者中FLT3内部重复序列突变(FLT3-ITD)与不良预后密切相关，但FLT3抑制剂(FLT3-TKI)的临床疗效有限。不依赖FLT3的替代通路活化是FLT3-TKI原发耐药的重要机...
FLT3-ITD突变是预测AML复发最重要的危险因素，能引起受体酪氨酸激酶显著而持久的活化，促进细胞增殖并抵抗凋亡。然而酪氨酸激酶抑制剂通常只能取得有限的血液学缓解，不能延长患者生存。因此，筛选FLT3-ITD突变促进白血病转化、加速疾病进展的关键基因或通路具有重要的理论和现实意义。然而FLT3-ITD突变常...