Flp-In™-CV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-BHK、Flp-In™-Jurkat 和 Flp-In™-3T3 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo 转染亲本细胞系,并选择用于稳定 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™-CHO 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo2 转染 CHO 细胞,并选择用于 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™ T-...
Flp-In™-CV-1,Flp-In™-293,Flp-In™-BHK,Flp-In™-Jurkat和Flp-In™-3T3细胞系是通过用pFRT / 紫胶Zeo并选择稳定的抗Zeocin™的克隆。通过用pFRT / lac Zeo2 转染CHO细胞并选择抗Zeocin™的克隆来创建Flp-In™-CHO细胞系。Flp-In™T-REx™-293细胞系包含稳定整合的pFRT / lac ...
Flp-In CHO细胞系(POR-Flp-In CHO).该文构建了pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒,利用Lipofectamine^(TM) 2000转染试剂将pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒分别转染到Flp-In CHO细胞和POR-Flp-In CHO细胞中.通过荧光定量PCR(qRT-PCR),Western blot和黄曲霉素B1(AFB1)/4-甲基亚硝胺-1-3-吡啶基-1-丁酮(NNK)细胞毒...
目的:构建稳定表达细胞色素P4502A13(CYP2A13)野生型(CYP2A13*1)和5种突变体的Flp-In^(TM)CHO细胞系。方法:构建CYP2A13野生型、各突变体的pcDNA5/FRT重组质粒。将pcDNA5-CYP2A13*1、*2、*5、*6、*8和*9重组质粒分别转染至Flp-In^(TM)CHO细胞中,用实时荧光定量PCR、Western blot和黄...
Flp-In™-CHO 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo2 转染 CHO 细胞,并选择用于 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™ T-REx™-293 细胞系含有稳定整合的 pFRT/lacZeo 和 pcDNA™6/TR(来自 T-REx™ 系统)。使用 Flp-In™ 表达载体和 Flp 重组酶载体 pOG44 共转染 Flp-In™ 细胞系可以在每个细胞...