产品名称:FGFR1抑制剂(PD173074) 英文名称:PD173074 产品货号:M00214 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂,IC50为25nM;同时抑制VEGFR2的活性,IC50值为100-200nM,对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
中文名称:FGFR1抑制剂(PD173074) 英文名称:PD173074 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂,IC50为25nM;同时抑制VEGFR2的活性,IC50值为100-200nM,对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂,IC50为25nM;同时抑制VEGFR2的活性,IC50值为100-200nM,对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:219580-11-7纯度:99.55%分子式:C28H41N7O3分子量:523.67结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在...
阿魏酸Ferulic acid (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂,对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。FeruLic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性,在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的 阿魏酸Ferulic acid 处理 24 小时后,FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著...
“第一代FGFR抑制剂在分子结构上进入内袋，而这正是大多数导致药效丧失的获得性突变发生的地方，” 他解释道。“Tinengotinib是一种可逆结合剂，因此它不像其他不可逆抑制剂那样受潜在的半胱氨酸突变的影响。”Dr. Javle认为，Tinengotinib对FGFR2具有“非常高的结合亲和力，因为它与蛋白质具有独特的3H键相互...
产品名称:FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866) 英文名称:PD-166866 产品货号:M01749 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:192705-79-6 纯度:99.68% 分子式:C₂₀H₂...
PD166866 是一种具有选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,其抑制效果体现在IC50值为52.4 nM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PD-166866 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) FGFR1 通路 (Pathway) Autophagy CAS号 (CAS NO.) 192705-79-6 分子式 (Formula) C20H24N6O3 分子量 (Molecular...
PD173074是一种有效的ATP竞争型的FGFR1抑制剂,对FGFR1的IC50值约为25 nM,Ki值约为40 nM。PD173074也是VEGFR2的有效抑制剂,对VEGFR2的IC50值为100-200 nM。PD173074是一种强效的和选择性的成纤维细胞生长因子受体抑制剂(FGFR抑制剂)。成纤维细胞生长因子-2能诱导小细胞肺癌(SCLC)细胞的增殖和化疗耐药性。PD173074还能...
为揭示耐药机制,研究者利用多组学分析及体内体外验证发现ATF4是介导T-ALL对FGFR1抑制剂耐药的关键分子。并且指出FGFR1抑制剂可导致ATF4启动子区域染色质可及性增加,从而增强ATF4的基因转录。在翻译水平,FGFR1抑制剂可通过GCN2-eIF2α通路激活ATF4的蛋白翻译,最终共同导致ATF4表达的升高。
2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的FGFR1/2/3抑制剂Pemigatinib(Pemazyre,INCB054828)上市,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这比预期(5月30日)提前了一个半月,该药物是FDA批准的首...