中文名称:ALK抑制剂(CEP-28122 mesylate salt) 英文名称:CEP-28122 mesylate salt 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg PRN1371是高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂,IC50值分别为0.6,1.3,4.1和19.3nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
PRN1371是高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂,IC50值分别为0.6,1.3,4.1和19.3nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1802929-43-6纯度:99.24%分子式:C26H30Cl2N6O4分子量:561.46结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:FGFR1-4抑制剂(PRN...
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号的异常与肿瘤的发生有关,在多种肿瘤类型中都发现了FGFR1-4的基因组异常(扩增、易位、融合和激活点突变),FGFR基因已被证明是治疗FGFR异常癌症的有效靶点,有几种FGFR抑制剂正在进行临床研究,其中Futibatinib(TAS-120)是一种结构新颖、不可逆、高选择性的FGFR1-4抑制剂,该研究报道了...
FGFR1-4抑制剂(PRN1371) 英文名称: PRN1371 总访问: 141 国产/进口: 国产 半年访问: 11 产地/品牌: 百奥莱博 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 1802929-43-6 最后更新: 2024-11-4 货号: M01910 CAS 号: 1802929-43-6 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
这项I期研究旨在:(1)确定日本晚期实体瘤患者的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂futibatinib的最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD),(2)检测RD在胃癌(GC)或其他有FGFR或FGF/FGFR异常的晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性。 在剂量递增阶段,患者被分配到21天周期口服futibatinib每周3次(TIW) 8-160 mg,或每天1次...
近日,专注于RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物开发的创新药物研发公司——上海凌达生物医药有限公司(Ringene Biopharma)(以下简称“凌达生物”)自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002获批临床,适应症为晚期恶性肿瘤。 上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)在RG002研发中,提供了从FTE合作形式的...
PRN1371是高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂,IC50值分别为0.6,1.3,4.1和19.3nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1802929-43-6 纯度:99.24% 分子式:C26H30Cl2N6O4 分子量:561.46 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
由于FGFR抑制剂适应症范围广泛,因此当前较多药企开始研究FGFR抑制剂,当前有较多靶向FGFR药物进入临床阶段,这些产品可被分为两大类,一种为泛FGFR抑制剂,可以抑制FGFR家族的多种亚型;另一种为FGFR4特异性小分子抑制剂,可以选择性抑制FGFR4。FGFR基因异常正是成为众多肿瘤癌症的发病因素之一,因此全球各大医药企业均选择...
通过FGF受体(FGFR1-4)的成纤维细胞生长因子(FGF)信号传导协调胎儿发育,有助于组织和全身稳态,但也可促进肿瘤发生。已经开发了各种药物,包括泛FGFR抑制剂(埃达非替尼和富替巴替尼)、FGFR1/2/3抑制剂(恩福替尼和培米吉尼),以及一系列更具特异性的药物『https://mp.weixin.qq.com/s?chksm=fb20d357cc575a4126...