(Fibroblast Growth Factor Receptor,FGFR)通路的异常在肿瘤的发生发展中起重要作用,迈杰转化医学自主开发的FGFR通路基因检测Panel,可检测FGFRs基因、上游FGFs配体基因及下游通路重要基因,可分析点突变、插入/缺失、融合、扩增等多种变异类型,为FGFs、FGFRs靶向药物研发药企提供强有力的FGF-FGFR通路生物标志物研究分析工具...
在肾癌中，FGFR3基因的突变占据主导地位，同时，FGFR4的上调在30至50%的肝癌患者中得以发现。因此，FGFR已成为癌症治疗中的有价值靶点。目前，已有四款pan-FGFR抑制剂获得批准，用于治疗FGFR驱动的癌症，同时，尚有多款结构正处于临床试验阶段。然而，FGFR激酶结构域的激发突变，特别是Gatekeeper突变（如FGFR1 V561F和F...
9月15日，专注于RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物开发的创新药物研发公司——凌达生物（Ringene Biopharma）宣布：公司自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002片临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）默示许可，获准在中国开展临床试验，用于晚期恶性肿瘤的一期临床试验。本试验将评估RG002片在晚期恶性肿瘤...
FGFR2是一种酪氨酸激酶受体,它是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族的一员,在细胞存活和增殖中起着关键作用,是胆管癌最常见和可靶向治疗的分子靶点之一。 ICP-192(Gunagratinib)是一款具有全球自主知识产权的1类创新药,是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂,可通过共价结合有效且选择性地不可...
9月15日,专注于RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物开发的创新药物研发公司——凌达生物(Ringene Biopharma)宣布:公司自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002片临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,获准在中国开展临床试验,用于晚期恶性肿瘤的一期临床试验。本试验将评估RG002片在晚期恶性肿瘤患者体...
由于靶点较多导致不良事件,第二代抑制剂以提高选择性、降低不良事件,开发的结构3-8均为pan-FGFR抑制剂,其中只有结构5的Erdafitinib对FGFRs的抑制活性达到nM级别;Pemigatinib和Infigratinib的FGFR1 – 3活性较强,对FGFR4抑制活性较弱,获...
9月15日,专注于RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物开发的创新药物研发公司——凌达生物(Ringene Biopharma)宣布:公司自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002片临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,获准在中国开展临床试验,用于晚期恶性肿瘤的一期临床试验。本试验将评估RG002片在晚期恶性肿瘤患者体...
9月15日,专注于RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物开发的创新药物研发公司——凌达生物(Ringene Biopharma)宣布:公司自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002片临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,获准在中国开展临床试验,...
发货地 江苏苏州 商品类型 化工能源 、 化工试剂 、 生化试剂 商品关键词 FGFR抑制剂、 迈杰、 FGFR、 panFGFx 商品图片 商品参数 品牌: 迈杰转化医学 产品类型: 诊断试剂 有效成分含量: 100% 用途范围: 检测 品质: 保证 优势: 明显 专业: 人员 检测范围: 广 检测费用: 低 技术: 成熟 ...
pan-FGFR具有极大临床开发价值 公告显示，该产品是哈珍宝与上海药明康德新药开发有限公司依据双方签署的“pan-FGFR抑制剂治疗肝癌1类新药项目技术开发合同”，而共同进行研究开发的1类创新药物，由哈珍宝拥有自主知识产权。据悉，pan-FGFR抑制剂是肝癌治疗领域的又一重量级品种，目前国际、国内未有自主研发的同类产品上市，...