“第一代FGFR抑制剂在分子结构上进入内袋，而这正是大多数导致药效丧失的获得性突变发生的地方，” 他解释道。“Tinengotinib是一种可逆结合剂，因此它不像其他不可逆抑制剂那样受潜在的半胱氨酸突变的影响。”Dr. Javle认为，Tinengotinib对FGFR2具有“非常高的结合亲和力，因为它与蛋白质具有独特的3H键相互作...
产品名称:FGFR1-3抑制剂(Derazantinib Racemate) 英文名称:Derazantinib Racemate 产品货号:M07426 产品规格:1mL(10mM)|2mg Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! 别名:ARQ-087 Racemate 纯度:99.38%...
英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂,2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。“患者在用药两周期后,7月份复查CT发现肿瘤较之前明显缩小,评价PR,用药期间总体耐受性良好,血常规、肝肾功能未见明显异常,因此,可继续英菲格拉替尼靶向治疗。
关键词: FGFR1 鳞状细胞肺癌 3号长臂染色体 肺癌 摘要: 鳞状细胞肺癌在目前仍然是与癌症死亡相关的一个主要原因,不同于肺腺癌中的非吸烟者,其特异性的酪氨酸激酶抑制剂用于治疗EGFR突变或者用于治疗ALK基因重排.而鳞状细胞肺癌却没有明显的生物标记物.FGFR1频繁的扩增在16~22%的肺鳞癌患者中为我们提供了新的治疗导...
这项II 期 FORT-1 试验的中期分析评估了成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂罗加替尼与化疗在根据先前治疗过的FGFR1或FGFR3mRNA过表达选择的晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效和安全性与铂化疗。 产生的知识 在根据FGFR1/3mRNA 阳性选择的患者中,罗加替尼与化疗的疗效结果相当。一项探索性分析表明,rogaratini...
2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的FGFR1/2/3抑制剂Pemigatinib(Pemazyre,INCB054828)上市,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这比预期(5月30日)提前了一个半月,该药物是FDA批准的首个胆管癌靶向药物,这也是FDA今年批准的第3个小分子靶向抗肿瘤药物。
FGFR1/FGFR2/FGFR3基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-允英医疗科技有限公司是国内肿瘤精准医学的倡导者,公司致力于肿瘤个性化分子诊断的服务以及相关试剂的研发,是由一批海外归国留学人员创立的高科技企业。
产品名：PD173074,FGFR1 and FGFR3抑制剂；pyrido(2,3-d)pyrimidine CAS号：219580-11-7 结构式：O=C(NC1=NC2=NC(NCCCCN(CC)CC)=NC=C2C=C1C3=CC(OC)=CC(OC)=C3)NC(C)(C)C 分子式：C28H41N7O3 分子量 ：523.67 熔点：98-100 °C 极化度：61.0±0.5 10-24cm3 密度：1.2±0.1 g/...
FGFR3和Pokemon在膀胱癌中的表达及相关性研究 张正潮1 段建敏 ,1 卢建中2,3 张效通1 范康武1(1.兰州大学第二医院泌尿外科,兰州730000;2.甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心,兰州730000;3.甘肃省泌尿系统疾病研究重点实验室,兰州730000)摘要:目的通过观察FGFR1、FGFR3和Pokemon在膀胱癌组织的表达情况,探讨它们在膀胱癌...
摘要 本发明涉及一种用于与成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor,FGFR)1、2或3基因杂交的DNA探针库及应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种用于与FGFR1、FGFR2或FGFR3基因杂交的DNA探针库,DNA探针包括SEQ ID NO.1‑186所列举的全部探针。本发明提供了一种利用DNA探针库富集FGFR1、FGFR...