“第一代FGFR抑制剂在分子结构上进入内袋，而这正是大多数导致药效丧失的获得性突变发生的地方，” 他解释道。“Tinengotinib是一种可逆结合剂，因此它不像其他不可逆抑制剂那样受潜在的半胱氨酸突变的影响。”Dr. Javle认为，Tinengotinib对FGFR2具有“非常高的结合亲和力，因为它与蛋白质具有独特的3H键相互作...
产品名称:FGFR1-3抑制剂(Derazantinib Racemate) 英文名称:Derazantinib Racemate 产品货号:M07426 产品规格:1mL(10mM)|2mg Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! 别名:ARQ-087 Racemate 纯度:99.38%...
英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂,2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。“患者在用药两周期后,7月份复查CT发现肿瘤较之前明显缩小,评价PR,用药期间总体耐受性良好,血常规、肝肾功能未见明显异常,因此,可继续英菲格拉替尼靶向治疗。
Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!别名:ARQ-087 Racemate纯度:99.38%分子式:C29H29FN4O分子量:468.57结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:FGFR1-3...
例如,FGFR3基因的单一突变可能会导致软骨发育不良症。在多种实体瘤中,FGFR基因突变较为常见,尤其在尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌、鳞状细胞肺癌、卵巢癌和原发灶未知癌等癌症中更为突出。研究显示,在17个癌种中,FGFR改变的总发生率为7.1%,其中FGFR1的突变比FGFR2-4更为普遍。大部分FGFR突变表现为基因扩增,点...
2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的FGFR1/2/3抑制剂Pemigatinib(Pemazyre,INCB054828)上市,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这比预期(5月30日)提前了一个半月,该药物是FDA批准的首...
FGFR1/FGFR2/FGFR3基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-允英医疗科技有限公司是国内肿瘤精准医学的倡导者,公司致力于肿瘤个性化分子诊断的服务以及相关试剂的研发,是由一批海外归国留学人员创立的高科技企业。
产品名：PD173074,FGFR1 and FGFR3抑制剂；pyrido(2,3-d)pyrimidine CAS号：219580-11-7 结构式：O=C(NC1=NC2=NC(NCCCCN(CC)CC)=NC=C2C=C1C3=CC(OC)=CC(OC)=C3)NC(C)(C)C 分子式：C28H41N7O3 分子量 ：523.67 熔点：98-100 °C 极化度：61.0±0.5 10-24cm3 密度：1.2±0.1 g/...
#癌症# #晚期实体瘤#《贝达:FGFR1/2/3抑制剂临床启动(胆管癌、膀胱癌)》 BPI-17509是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。FGFR属于酪氨酸受体激酶家族,包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)...
一款FGFR1/2/3抑制剂。美国FDA在12月2日,已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请(NDA),并授予了优先审评资格。此次pemigatinib获得优先审评资格,审查期将缩短至8个月,而标准审查期为12个月。根据美国处方药使用者费用法案(PDUFA),预计批准日期为...