“第一代FGFR抑制剂在分子结构上进入内袋，而这正是大多数导致药效丧失的获得性突变发生的地方，” 他解释道。“Tinengotinib是一种可逆结合剂，因此它不像其他不可逆抑制剂那样受潜在的半胱氨酸突变的影响。”Dr. Javle认为，Tinengotinib对FGFR2具有“非常高的结合亲和力，因为它与蛋白质具有独特的3H键相互作...
英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂,2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。“患者在用药两周期后,7月份复查CT发现肿瘤较之前明显缩小,评价PR,用药期间总体耐受性良好,血常规、肝肾功能未见明显异常,因此,可继续英菲格拉替尼靶向治疗。
Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!别名:ARQ-087 Racemate纯度:99.38%分子式:C29H29FN4O分子量:468.57结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:FGFR1-3...
例如,FGFR3基因的单一突变可能会导致软骨发育不良症。在多种实体瘤中,FGFR基因突变较为常见,尤其在尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌、鳞状细胞肺癌、卵巢癌和原发灶未知癌等癌症中更为突出。研究显示,在17个癌种中,FGFR改变的总发生率为7.1%,其中FGFR1的突变比FGFR2-4更为普遍。大部分FGFR突变表现为基因扩增,点...
1、本平台所有产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药;2、我们只保证质粒的关键部位测序正确,不保证其实验效果;3、某些载体没有完整测过序,如测序结果和原始参考序列有99%以上相同,亦认为该载体为正确载体;4、我们的产品保质期为您收到产品之日起3个月,收到质粒后请及时转化操作,过期...
2020年4月17日,FDA加速批准了Incyte公司的FGFR1/2/3抑制剂Pemigatinib(Pemazyre,INCB054828)上市,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这比预期(5月30日)提前了一个半月,该药物是FDA批准的首个胆管癌靶向药物,这也是FDA今年批准的第3个小分子靶向抗肿瘤药物。
一款FGFR1/2/3抑制剂。美国FDA在12月2日,已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请(NDA),并授予了优先审评资格。此次pemigatinib获得优先审评资格,审查期将缩短至8个月,而标准审查期为12个月。根据美国处方药使用者费用法案(PDUFA),预计批准日期为...
阿拉丁试剂 亚硝酸钾 还原剂 食品显色剂 实验剂 CAS号7758-09-0 ￥36.00 查看详情 阿拉丁试剂 CAS号8042-47-5 液体石蜡 石蜡油 矿物油 色谱固定液 多浓度 ￥51.90 查看详情 阿拉丁aladdin 氯化铵 CAS号:12125-02-9 盐精 高纯盐 多规格 化学试剂 ￥29.90 查看详情 阿拉丁aladdin 无水硫酸钠 CAS号775...
产品名：PD173074,FGFR1 and FGFR3抑制剂；pyrido(2,3-d)pyrimidine CAS号：219580-11-7 结构式：O=C(NC1=NC2=NC(NCCCCN(CC)CC)=NC=C2C=C1C3=CC(OC)=CC(OC)=C3)NC(C)(C)C 分子式：C28H41N7O3 分子量 ：523.67 熔点：98-100 °C 极化度：61.0±0.5 10-24cm3 密度：1.2±0.1 g/...
E7090 | FGFR1/2/3抑制剂纯度:99.64% CAS:1622204-21-0 分子量:587.67 分子式:C32H37N5O6 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 存储方式: Powder-20°C3 years4°C2 yearsIn solvent-80°C6 mon…