FGFR1基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR1是一种跨膜蛋白质,属于受体酪氨酸激酶,当FGF与FGFR1胞外段结合后,受体细胞内段酪氨酸激酶活性区首先发生自身磷酸化,然后使受体靶蛋白发生反式磷酸化,通过蛋白质级联反应将配体...
FGFR1基因突变是指位于8号染色体的基因出现了突变,可引起多种遗传性疾病。 FGFR1基因编码的蛋白质是一种受体型蛋白质,该蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用,可以检测外界的信号分子,启动下游信号,最终影响有丝分裂和分化,控制细胞的生长、分化和凋亡,并参与肢体诱导。突变后的FGFR1蛋白质,可能会影响其结合...
FGFR1基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR1是一种跨膜蛋白质,属于受体酪氨酸激酶,当FGF与FGFR1胞外段结合后,受体细胞内段酪氨酸激酶活性区首先发生自身磷酸化,然后使受体靶蛋白发生反式磷酸化,通过蛋白质级联反应将配体...
FGF/FGFR1信号传递是细胞正常生长所必需的,但当过量时可引起多种疾病,在乳腺癌、脑胶质瘤、肝癌细胞等,都发现有高水平FGFR1的表达。基因名: FGFR1 别名: BFGFR,CD331,CEK,ECCL,FGFBR,FGFR-1,FLG,FLT-2,FLT2,HBGFR,HH2,HRTFDS,KAL2,N-SAM,OGD,bFGF-R-1...
基因扩增通常会导致FGFR蛋白过度表达，诱发癌症的发生。乳腺癌、肺癌、结直肠癌比较常见FGFR1扩增，乳腺癌...
FGFR1基因突变的融合位点类型是指FGFR1基因与其他基因发生融合的位置。根据已有研究,FGFR1突变的融合位点类型主要有以下几种: 1. FGFR1-BCR融合位点: FGFR1-BCR融合位点是一种常见的FGFR1突变类型。该融合位点常见于慢性髓性白血病(CML)患者,通过BCR-FGFR1融合基因产生。研究发现,FGFR1-BCR融合位点在CML患者中与疾病进展...
一、FGFR1基因敲除验证FGFR1-ERK1/2-AKT信号通路在乳腺癌细胞中的具体作用 原文链接：https://doi.org/10.3390/cells8030223 成纤维细胞生长因子（Fibroblast Growth Factor, FGF）—成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR）信号轴是介导肿瘤基质与癌细胞之间相互作用的主要信号传导途径之一，...
在这两项研究中,fgfr1基因扩增和表达与大约35%的样本中fgfr1扩增过度表达的fgfr1没有很好的相关性(G_ke等人,2015)。在肺癌(Wynes等人,2014年)、HNSSC(G_ke等人,2015年)和尿路上皮癌(Lamont等人,2011年)的临床前模型中,fgfr1的表达也与对fgfr1抑制剂的敏感性相关。
综合分析多种FGFR1改变的低级别神经上皮肿瘤,揭示了RGNT的独特分子特征 研究背景: F FGFR1基因编码成纤维细胞生长因子受体1,在多种低级别神经上皮肿瘤(LGNET)亚型的发病机制中,包括毛细胞星形细胞瘤、胚胎发育异常神经上皮肿瘤(DNT)、玫瑰样型胶质神经元肿瘤(RGNT)和室外神经细胞瘤(EVN), 已被发现是一个经常改变的...
生长信号无法激活，造成某器官/组织胚胎发育期存在问题，若不致命，则可能是早衰 生长信号无法关闭，增生...