FGFR1基因(8p11)标记为橘红色,长度为500kb; 8号染色体着丝粒(CEP8)标记为绿色。 临床意义 头颈肿瘤-头颈部鳞癌 FGFR1基因扩增可见于9%-15%头颈部鳞癌。 FGFR1基因扩增患者预后较差。 潜在FGFR靶向治疗靶点。 参考文献 PLoS One. 2021 May 14;16(5):e0251202. ...
一项纳入4853例癌症患者的基因测序研究显示:7.1%的癌症患者,FGFR基因都有异常,最常见的是FGFR1基因扩增,占了50%。膀胱癌患者的FGFR基因异常的比例最高,为32%,乳腺癌为18%,子宫内膜癌13%,肺鳞癌13%,卵巢癌9%。那么什么是FGFR呢,其属于酪氨酸激酶受体超家族成员中的一个亚族,由四种高度保守的跨膜受体酪氨酸激酶...
FGFR1 基因突变AMPLIFICATION Allele Registry ID:别名: ClinVar ID: fgfr1扩增是肿瘤中fgfr家族最常见的畸变。一项研究报告4853名患者中有3.5%的人出现了fgfr1异常,其中大多数是fgfr1扩增(Helsten等人,2016年)。临床前,fgfr1扩增也被证明对fgfr1抑制剂具有敏感性(Weiss等人,2010年)。目前正在进行临床研究(如NCT0104224...
基因的试剂盒和引物和该引物的应用.一种用于PCR扩增FGFR1基因片段或者检测FGFR1基因的试剂盒,该试剂盒至少包括两个寡聚核苷酸引物,所述的两个寡聚核苷酸引物的核苷酸序列分别如下所述:5'-gcttagctgctgtggcaatg-3'和5'-cccactttgggtctgtgtca-3'.本发明的试剂盒通过检测肿瘤组织中FGFR1的扩增情况,可以确定癌症的...
第一部分:FGFR1基因扩增在肺鳞状细胞癌中的水平及其与临床病理特征之间的关系 目的:肺癌的发生和发展是一个由多因素参与的多步骤的复杂的病理过程,本课题旨在研究肺鳞状细胞癌组织中FGFR1基因扩增与临床病理特征之间的关系,探讨其在肺鳞状细胞癌发生发展中可能的作用. 方法:本研究选取2008年1月至2011年1月之间在山东...
结果:(1)肺鳞癌组织中FGFR1基因扩增率为15.9%,肺腺癌组织中FGFR1基因扩增率为5.4%,其它亚型中未发现FGFR1基因扩增。肺鳞癌患者FGFR1基因扩增率显著高于肺腺癌患者及其他非小细胞肺癌患者,差异有统计学意义(p=0.026)。(2)在性别方面,FGFR1基因扩增在男女患者中无统计学差异;在年龄方面,以65岁为界点,两组间FGFR1...
FGFR靶向药逐渐进入到大众的视野中,FGFR靶点是目前“不限癌种”疗法的热门靶点之一,覆盖了超过16大癌种,主要包括肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。FGFR基因家族,一共包括FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4这四种亚型及一些异构分子,常见的突变类型包括基因扩增/融合/缺失突变。
FGFR致癌基因突变类型(左2019,右2016发表) FGFR突变频率 一项对4853例实体瘤患者的NGS检测结果表明,有7.1%的患者中存在FGFR异常改变,最主要的是基因扩增(约占异常的66%),其次是突变(26%)和重排(8%)。在4853例患者中,FGFR1变化为3.5%,FGFR2为1.5%,FGFR3为2.0%,FGFR4为0.5%。受此影响,最常见的肿瘤类型是尿...
基因的试剂盒和引物和该引物的应用.一种用于PCR扩增FGFR1基因片段或者检测FGFR1基因的试剂盒,该试剂盒至少包括两个寡聚核苷酸引物,所述的两个寡聚核苷酸引物的核苷酸序列分别如下所述:5'-gcttagctgctgtggcaatg-3'和5'-cccactttgggtctgtgtca-3'.本发明的试剂盒通过检测肿瘤组织中FGFR1的扩增情况,可以确定癌症的...
我们采用荧光原位杂交技术(FISH)检测FGFR1基因扩增;采用免疫组织化学法检测PTEN蛋白表达缺失情况.分析FGFR1基因扩增和PTEN表达缺失情况与临床病理学特征及总生存期的关系.结果:FGFR1基因扩增在肺鳞癌中的发生率为16.9%(29/172).FGFR...