提供的FGA/FGB/FGG单克隆抗体,克隆号FgA是从小鼠体内制备的单克隆抗体,其克隆号为FgA。FGA又称Fib2、MGC119422、MGC119423、MGC119425;其基因全称为fibrinogen alpha chain。 应用类型 ELISA,WB-Re,EIA 免疫原 Human fibrinogen。 来源宿主 小鼠 反应性
基因突变研究 摘要 背景与目的 纤维蛋白原分子是由Aα、Bβ和γ3条肽链通过二硫键相连而成的对 称性二聚体,相对分子质量为340KD。它由肝细胞经过一系列加工折叠、 修饰后合成分泌到胞外。纤维蛋白原的3条肽链分别由位于4q(28-31) 约50kb内的3个独立基因FGA、FGB和FGG编码。纤维蛋白原是血液 ...
是基因的名字。FGA、FGB、FGG……是基因编码
PCR扩增该患者FGA、FGB、FGG的外显子及其侧翼序列,进行双向测序,明确突变位点。饱和硫酸铵法纯化血浆中纤维蛋白原,进行纤维蛋白原聚集率、凝固率、SDS-PAGE分析;构建包含1-4号外显子的野生型与突变型小基因的pcDNA3.1-载体,转染HEK293...
遗传性异常纤维蛋白原血症(Congenital Dysfibrinogenemia, CD)由于编码纤维蛋白原的基因(FGA,FGB,FGG)发生突变,从而导致纤维蛋白原三条肽链结构与功能异常的一种遗传性血液病.由于其临床表现异质性明显,可有出血,血栓或者无任何症状,患病孕妇可有自发性流产,胎盘早剥等异常严重的产科并发症.且国外的一项跟踪随访研究已...
2]㊂C F D是一种罕见的染色体隐性遗传疾病,主要是由于F I B基因突变导致F I B数量或结构异常造成的㊂临床症状呈现多样性,包括无症状㊁出血㊁血栓形成,或出血表现和血栓形成同时存在㊂本研究发现了1例C F D,经患者及其家属之情同意后,对此患者及其家属的表型和基因型进行了家系研究,初步探讨其发病机制...
遗传性无纤维蛋白原血症(Inherited afibrinogenemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,国外统计发病率为一百万分之一,约50%的病例发生于近亲婚配家系.迄今已发现30余种导致该病的基因突变,分别发生于FGA,FGB和FGG基因.国内对该病的分子生物学研究报道很少.目的:对1例遗传性无纤维蛋白原血症患者及其家系进行表型诊断和...
摘要 目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症患者及其家系成员进行基因分析,探讨遗传性无纤维蛋白原血症发病的分子机制.方法凝血酶法与免疫比浊法测定血浆纤维蛋白原(Fg)含量,提取先证者及其家系成员外周血基因组DNA,PCR法扩增其Fg的FGA、FGB和FGG基因所有外显子和侧翼序列,DNA序列分析Fg的基因异常.将先证者突变序列、家系...
方法:采集患者(先证者)及家系(3代共7人)的外周血测定其凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),D-二聚体(D-dimer),纤维蛋白原(Fg);利用全血细胞提取DNA,采用PCR扩增纤维蛋白原3个基因FGA,FGB,FGG的所有外显子和侧翼序列5'和3'非翻译区,扩增产物经纯化后直接测序分析,寻找基因突变...
试剂盒提取先证者及其他家族成员DNA,利用PCR扩增先证者FGA,FGB及FGG基因编码区,侧翼序列及启动子区.PCR扩增产物纯化后通过直接DNA测序方法检测基因突变.发现突变后... 被引量: 0发表: 2010年 多色荧光STR检测试剂盒的研制与验证 目的建立18个基因座的PCR 扩增检测试剂盒.方法采用两个多重PCR体系和四色荧光素标记...