今天给大家介绍的FDA018就是一款靶向TROP2的抗体偶联药,FDA018通过运用靶向人的滋养层细胞表面糖蛋白抗原(Trop-2)的单克隆抗体来治疗晚期实体瘤,包括乳腺癌、非小细胞肺癌与宫颈癌等。FDA018将抗体与抗肿瘤药物SN38结合,使其能精准靶向癌细胞释...
FDA018是一种新的抗体偶联药物,它通过运用靶向人的滋养层细胞表面糖蛋白抗原(Trop-2)的单克隆抗体来治疗晚期实体瘤,包括乳腺癌、非小细胞肺癌与宫颈癌等。这种药物将抗体与抗肿瘤药物SN38结合,能精准靶向癌细胞释放药物,从而提高治疗效果并减少对健康细胞的损害。
FDA018对比化疗项目招募三阴乳腺癌患者1致患者朋友的一封信尊敬的患者及家属朋友:您好!一项由我院肿瘤科申办的“评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期...
注射用FDA018抗体偶联剂是上海复旦张江生物医药股份有限公司基于自己的Linker-Drug(BB05)平台研发的第二个新一代ADC药物。 FDA018抗体偶联剂由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原(TROP-2)靶点的单抗、拓扑异构酶I抑制剂与BB05偶联在一起组成。 TROP-2在人体正常组织中有不同水平的表达,但在乳腺癌、肺癌、胃癌等多种...
复旦张江公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。该药物由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原（Trop-2）靶点的单克隆抗体与SN38偶联组成，拟用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于乳腺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、宫颈...
根据FDA018单药治疗的临床数据显示,截至2023年10月8日,共有62名患者接受了FDA018至少一剂量的治疗,结果显示该药物耐受性良好,安全性可控,截至12.0mg/kg的剂量下尚未达到最大耐受剂量。在接受10.0mg/kg剂量治疗且疗效可评估的29例三阴性乳腺癌患者中,客观缓解率和疾病控制率分别为37.9%和79.3%,显示出鼓舞人心的...
【复旦张江：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组】财联社8月26日电，复旦张江公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。该药物由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原（Trop-2）...
注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组 转自：复旦张江官方公众号 本公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38，以下简称“该药物”）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物III期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。（转自：复旦张江官方公众号）
注射用FDA018抗体偶联剂的适应症是晚期实体瘤。 此药物由上海复旦张江生物医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量
注射用FDA018抗体偶联剂是上海复旦张江生物医药股份有限公司基于自己的Linker-Drug(BB05)平台研发的第二个新一代ADC药物。获得国家药物临床试验的受理,拟用于治疗晚期实体瘤,目前招募正在进行中。 试验题目: 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 ...