2021 年 6 月 18 日,奥拉帕利获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者,并且该适应证已被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤和生育保险药品目录(2022年)》。这是奥拉帕利继卵巢癌、输卵管...
[1]FDA approves niraparib and abiraterone acetate plus prednisone for BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-niraparib-and-abiraterone-acetate-plus-prednisone-brca-mutated-metastatic-castration [2]Li J, Zha...
2022年10月8日,杭州医学院的姜少杰等人,在知名肿瘤学期刊Journal of Hematology & Oncology发表了题为“Small-molecule inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991 to 2021”的综述文章,详细综述了120种实体肿瘤治疗药物的性质,总结了其抗肿...
immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991 to 2021”的综述文章,详细综述了120种实体肿瘤治疗药物的性质,总结了其抗肿瘤活性的主要生物学机制,并分析了这些药物的靶点分布。作者
2022年10月8日,杭州医学院的姜少杰等人,在知名肿瘤学期刊Journal of Hematology & Oncology发表了题为“Small-molecule inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991...
2022年10月8日,杭州医学院的姜少杰等人,在知名肿瘤学期刊Journal of Hematology & Oncology发表了题为“Small-molecule inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991 to 2021”的综述文章,详细综述了120种实体肿瘤治疗药物的性质,总结了其抗肿...
2022年3月,美国FDA已经批准靶向放射性配体疗法Pluvicto(曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗:已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类转移性去势抵抗性前列腺癌患者的靶向放射配体疗法。
今日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。新闻稿指出,Pluvicto是首款...
The FDA has approved talazoparib (Talzenna) in combination with enzalutamide (Xtandi) for the treatment of adult patients with homologous recombination repair (HRR)-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The approval is based on data from the phase 3 TALAPRO-2 trial (NCT...
CYP17A1 在 mCRPC 中显著升高,成为 mCRPC 治疗的重要靶点。Abiraterone是一种强效、选择性、不可逆的 CYP17A1 抑制剂,它与血红素铁结合,占据了 CYP17A1 的大部分封闭活性位点,从而减弱 CYP17A1 的酶活性,阻止雄激素的生物合成。Abirate...