(FCN011) 药物类型:NTRK抑制剂 适应症:实体瘤 靶点:NTRK 是否上市:临床中 研发公司: 复创医药 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述FCN011是第一代NTRK抑制剂,我国自主研发的第一代创新型小分子化学药物,拟用于NTRK基因融合阳性的实体瘤治疗。 适应症:初治...
【免费临床】“不限癌种”新药FCN-011、TQB3558招募NTRK阳性的标准治疗失败实体瘤患者! 神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药突变基因。由于其在多种肿瘤(包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、...
2项目用药中文通用名:FCN-011胶囊英文通用名:FCN-011Capsules 商品名称:NA剂型:胶囊剂 规格:25、100 mg 用法用量:空腹口服，每天一次或两次，剂量为100 mg/d 用药时程:28 天为一个周期，直至患者出现疾病进展、不可耐受的毒性、撤回知情同意或死亡。3项目介绍评估FCN-011胶囊对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者中的安...
2021年4月13日,重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)自主研发的选择性TRK抑制剂FCN-011胶囊的I期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。 该研究是一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和II期扩展研究,评价FCN-011在晚期实体瘤(...
北京肿瘤医院FCN-011胶囊临床 这个免费报名申请的I/II期临床试验用药是FCN-011胶囊,治疗方法为靶向治疗,靶点是NTRK 基因,现在已被中国国家药品监督管理局审批进入临床试验阶段,安全性有保障。 临床项目主要研究者是北京肿瘤医院的孙艳主任,负责新药研究和跟进患者后续治疗。
【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-011胶囊用于实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境內(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的I期临床试验。该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物，拟...
复星医药(600196.SH)：FCN-011胶囊用于实体瘤治疗获批开展临床试验 格隆汇 6 月 28日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-011胶囊用于实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳...
36氪获悉，6月28日，复星医药发布公告称，该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-011胶囊用于实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
临床指南 首页/靶向药/ FCN011(FCN011) 药物类型:NTRK抑制剂 适应症:实体瘤 靶点:NTRK 是否上市:临床中 研发公司:复创医药 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和II期扩展研究,评价FCN-011在晚期实体瘤(I期)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH3265号审批号,遗传资源国际合作审批类型,复旦大学附属肿瘤医