复星医药：FCN-016滴眼液获临床试验批准 2023年1月17日，复星医药（600196.SH）公告，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液（以下简称“该新药”）用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备...
【复星医药：FCN-016滴眼液获药品临床试验批准】财联社1月17日电，复星医药公告，子公司复创医药自主研发FCN-016滴眼液获药品临床试验批准。同日公告，复宏汉霖自主研发的汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗的上市注册申请获批准；重庆药友制药自主研发的...
1月17日晚间,复星医药公告,控股子公司复创医药自主研发的FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验获批,复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台地区,下同)开展I期临床试验。 根据IQVIA CHPA最新数据,2021年度,用于治疗青光眼或高眼压的药物于中国境内销售额约为人民币4.83亿元。公...
智通财经讯，复星医药(02196)发布公告，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(复创医药)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发 FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国内地开展I期临床试验。该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物，为 Rho...
智通财经讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)开展I期临床试验。2021年度，用于治疗青光眼或高眼压的药物于中国...
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FCN-159是一种高效、选择性的MEK1/2抑制剂,可以抑制RAS通路的异常引起的肿瘤增殖。一项多中心、开放标签的1/2期临床试验纳入不适合接受手术、术后残留或术后复发的NF1相关PN儿童患者,以评估FCN-159在儿童患者的安全性和有效性。2023...