wAMD患者在接受短效抗VEGF药物治疗的疗效稳定后,EYP-1901通过Durasert E™缓释给药技术可以使伏罗尼布以一种可控且可耐受的方式持续地在眼部释放,延长抗VEGF注射治疗周期,提高患者治疗依从性,减轻医疗负担。 EYP-1901玻璃体内植入剂美...
EYP-1901是由贝达药业与EyePoint合作开发,将伏罗尼布与EyePoint独特的可生物降解的缓释技术Durasert ETM相结合开发的全新玻璃体内植入剂,已在美国开展wAMD、糖尿病黄斑病变(DME)、非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)等多项眼科适应症的临床研究。EYP-1901在wAMD适应症的美国I、Ⅱ期临床研究(DAVIO、DAVIO2)中表现优异,...
EYP-1901能即刻释放药物,可快速生物利用,并实现约9个月的近似恒速释放。 EYP-1901的wAMD临床一期DAVIO研究和临床二期DAVIO 2研究显示出积极结果,证明疗效数据有临床意义,呈现了稳定的视力情况和OCT结果以及良好的安全性。此外,近期的DAVIO 2研究数据显示,患者在六个月内治疗负担减少了约88%,且超过80%的患者在长达...
——据一位介绍者称,对DAVIO 2试验的亚组分析显示,植入EYP-1901玻璃体内植入物的眼睛在8个月内保持了稳定的视力和强大的解剖控制。 “EYP-1901(eye point pharma ceuticals)是一种有效的酪氨酸激酶受体抑制剂vorolanib和Durasert E的组合,Durasert E是一种可生物降解的装置,允许药物释放至少6个月,”Giovanni ...
2月3日,公司合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals (EyePoint) 在官网发布新闻[1],宣布EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的II期临床试验DAVIO 2的亚组分析结果。 该试验的主要临床结果和最新亚组分析结果在美国Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024大会上公布。其亚组分析结果表明: ...
DAVIO 2是以阿柏西普为对照组,针对先前接受过治疗的w-AMD患者进行随机、双盲Ⅱ期临床试验,旨在探索EYP-1901在w-AMD患者中的疗效和安全性并用以支持启动III期临床试验。所有入组的受试者既往均接受过标准抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗,并被随机分配到EYP-1901(2mg或3mg组)或阿柏西普对照组之一。DAVIO 2试验的...
EyePoint Pharmaceuticals首席运营官Jay S. Duker博士重点介绍了EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性1期和2期DAVIO临床试验。该公司还宣布,第一位患者已经在EYP-1901用于非增殖性糖尿病视网膜病变的PAVIA 2期试验中给药。 Jay S. Duker博士:大家好,我是Jay S. Duker。我是EyePoint Pharmaceuticals的首席运营官。
EYP-1901玻璃体内植入剂美国wAMD适应症Ⅱ期临床研究(DAVIO 2)达到所有主要终点和次要终点,表现优异,开发前景可观。其活性成份伏罗尼布是新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR抑制剂,贝达药业拥有该化合物的自主知识产权。由贝达药业申报的相同活性成份的1类创新药伏罗尼布片已于2023年6月获批上市用于肾癌治疗。
EYP-1901玻璃体内植入剂美国wAMD适应症Ⅱ期临床研究(DAVIO2)达到所有主要终点和次要终点,表现优异,开发前景可观。其活性成份伏罗尼布是新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR抑制剂,贝达药业拥有该化合物的自主知识产权。由贝达药业申报的相同活性成份的1类创新药伏罗尼布片已于2023年6月获批上市用于肾癌治疗。
EYP-1901在wAMD适应症的美国I、Ⅱ期临床研究(DAVIO、DAVIO2)中表现优异,开发前景可观。 关于EYP-1901