EYP-1901是由贝达药业与EyePoint合作开发,将伏罗尼布与EyePoint独特的可生物降解的缓释技术Durasert ETM相结合开发的全新玻璃体内植入剂,已在美国开展wAMD、糖尿病黄斑病变(DME)、非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)等多项眼科适应症的临床研究。EYP-1901在wAMD适应症的美国I、Ⅱ期临床研究(DAVIO、DAVIO2)中表现优异,...
EYP-1901玻璃体内植入剂美国wAMD适应症Ⅱ期临床研究(DAVIO2)达到所有主要终点和次要终点,表现优异,开发前景可观。其活性成份伏罗尼布是新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR抑制剂,贝达药业拥有该化合物的自主知识产权。由贝达药业申报的相同活性成份的1类创新药伏罗尼布片已于2023年6月获批上市用于肾癌治疗。 2022年5...
——据一位介绍者称,对DAVIO 2试验的亚组分析显示,植入EYP-1901玻璃体内植入物的眼睛在8个月内保持了稳定的视力和强大的解剖控制。 “EYP-1901(eye point pharma ceuticals)是一种有效的酪氨酸激酶受体抑制剂vorolanib和Durasert E的组合,Durasert E是一种可生物降解的装置,允许药物释放至少6个月,”Giovanni ...
EYP-1901能够在室温条件下储存和运输,便于门诊给药。EYP-1901能即刻释放药物,可快速生物利用,并实现约9个月的近似恒速释放。 EYP-1901的wAMD临床一期DAVIO研究和临床二期DAVIO 2研究显示出积极结果,证明疗效数据有临床意义,呈现了稳定的视力情况和OCT结果以及良好的安全性。此外,近期的DAVIO 2研究数据显示,患者在六...
DAVIO 2是以阿柏西普为对照组,针对先前接受过治疗的w-AMD患者进行随机、双盲Ⅱ期临床试验,旨在探索EYP-1901在w-AMD患者中的疗效和安全性并用以支持启动III期临床试验。所有入组的受试者既往均接受过标准抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗,并被随机分配到EYP-1901(2mg或3mg组)或阿柏西普对照组之一。DAVIO 2试验的...
EYP-1901玻璃体内植入剂美国wAMD适应症Ⅱ期临床研究(DAVIO 2)达到所有主要终点和次要终点,表现优异,开发前景可观。其活性成份伏罗尼布是新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR抑制剂,贝达药业拥有该化合物的自主知识产权。由贝达药业申报的...
EYP-1901玻璃体内植入剂美国wAMD适应症Ⅱ期临床研究(DAVIO 2)达到所有主要终点和次要终点,表现优异,开发前景可观。其活性成份伏罗尼布是新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR抑制剂,贝达药业拥有该化合物的自主知识产权。由贝达药业申报的相同活性成份的1类创新药伏罗尼布片已于2023年6月获批上市用于肾癌治疗。
EYP-1901是由贝达药业与EyePoint合作开发,将伏罗尼布与EyePoint独特的可生物降解的缓释技术Durasert ETM相结合开发的全新玻璃体内植入剂,已在美国开展wAMD、糖尿病黄斑病变(DME)、非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)等多项眼科适应症的临床研究。EYP-1901在wAMD适应症的美国I、Ⅱ期临床研究(DAVIO、DAVIO2)中表现优异...
$贝达药业(SZ300558)$根据最新的信息,EYP-1901 的三期临床试验将于2024年下半年启动。DAVIO 2 试验的结果显示,EYP-1901 在治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)方面具有良好的疗效和安全性。该试验的数据表明,EYP-1901 不需要进行二次三期试验。 EYP-1901 已经在二期试验中展示了统计学上的非劣效性,即其疗效...
EyePoint Pharmaceuticals首席运营官Jay S. Duker博士重点介绍了EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性1期和2期DAVIO临床试验。该公司还宣布,第一位患者已经在EYP-1901用于非增殖性糖尿病视网膜病变的PAVIA 2期试验中给药。 Jay S. Duker博士:大家好,我是Jay S. Duker。我是EyePoint Pharmaceuticals的首席运营官。