EGFR exon 20插入突变肺癌治疗取得重大突破!BEBT-109首个人体试验结果出炉 团队 本文是由张永昌教授、杨农主任团队联合于2024年在《Med》杂志上发表的题为“First-in-human phase I study of BEBT-109 in previously treated EGFR exon...
众所周知,靶向治疗是一种针对特定基因突变的肺癌患者的有效手段,可以根据肺癌细胞上的特殊基因突变,给它们“量身定做”药物,让它们停止生长甚至死亡,从而控制肺癌。 但是,并不是所有的肺癌都有这样的特殊基因突变,有些肺癌细胞上的基因突变很罕见,而且很难治疗。EGFR(表皮生长因子受体)20号外显子插入突变(EGFR exon...
EGFR 20 外显子插入(exon 20insertion, ex20ins)突变是一类 EGFR 突变的亚型,是 NSCLC 继 EGFR 19 外显子缺失(19-Del)和 21 外显子 L858R 点突变(21-L858R)两大常见突变外EGFR 的第三大突变。约占所有 NSCLC 的 1.8%～3%,约占 EGFR 突变型 NSCLC 的 4%～12%。 EGFR ex20ins 异质性强,迄今为止,...
正因如此,目前大多数指南中,针对EGFR exon 20ins突变,现在推荐的首选一线治疗仍然还是参照驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌方案的治疗模式,以化疗或者化疗联合抗血管生成或者化疗联合免疫治疗作为一线治疗的首选推荐。 由于缺乏有效的靶向治疗,EGFR exon 20ins肺癌患者的预后相较于其他EGFR突变亚型要差很多。一项筛选了62464...
在全球范围内,肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率与死亡率高居首位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数(80%),表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是主要的驱动基因之一,其中19 外显子缺失突变(19Del) 及21 外显子L858R 点突变(共占EGFR 突变的85% ...
回溯过往,莫博赛替尼也曾是一颗闪耀的新星,照亮过EGFR exon20 ins突变肺癌患者的深夜。 2023年1月1日:莫博赛替尼凭借在1/2期临床试验中取得积极成果成功在中国获批用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者[1],让国内的EGFR exo...
舒沃替尼的成 功一举打破了EGFR exon20ins突变晚期NSCLC难成药的桎梏,填补了该领域靶向治疗的空白。2023年,舒沃替尼基于“悟空6”研究获批用于EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的治疗。今年,舒沃替尼作为EGFR exon20ins NSCLC后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案,被列入《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2024版...
并且经检测确认存在EGFR exon20ins突变的局部晚期或转移NSCLC成人患者 [4] ,成为国内首个获批“EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC”适应症的中国原研“Ⅰ类”新药,这一突出的研究数据分别写入《2023年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《IV期原发性肺癌中国治疗指南(2023版)》、《Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸...
Mobocertinib的新药申请获FDA优先评审资格,用于治疗既往接受过铂类药物化疗的携带EGFR exon 20插入突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者,该药物研发公司武田制药的负责人表示。该申请主要基于1/2期试验(NCT04535557)的数据,试验中使用mobocertinib治疗的患者表现出良好的缓解。
近期,一款针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR TKI--舒沃替尼获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往经含铂化疗失败或不耐受的EGFR 20号外显子插入突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为目前首款且唯一获批该适应症的国创新药。 本文分享一例EGFR exon20ins 突变型晚期NSCLC患者化疗失败后接受舒...