A real-world study of patients with advanced non-small cell lung cancer with EGFR/HER2 exon 20 insertion mutations[J]. Front Oncol, 2024, 14: 1357231. [15] 苏春霞,俞昕.驱动基因突变非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J]....
靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC)为HER2阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了有效的治疗。20号外显子插入突变是HER2突变中最常见的亚型。这种突变亚型具有高度耐药性,接受常规治疗的患者往往预后不良。根据多项研究和报告结果,德曲妥珠单抗(T-DXd)是一种新型抗HER2 ADC,已成为HER2阳性(突变、表达、...
根据正在进行的II期ZENITH20研究(NCT03318939)的队列4发布的数据,在HER2外显子20插入突变(ex20ins)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中,波齐替尼(Poziotinib) 每日16mg给药方案获得了令人鼓舞的治疗反应。这项研究结果在2...
2023 年 2 月 26 日,拜耳宣布美国食品与药品监督管理局(FDA)已授予旗下BAY 2927088突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带HER2(ERBB2)激活突变的、患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些…
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晚期癌症晚期肝细胞癌ALK阳性非小细胞肺癌+ [34] 原研机构 Novartis Pharma AG 在研机构 Novartis Pharmaceuticals Canada, Inc.Novartis Pharmaceuticals Corp.Novartis AG + [12] 非在研机构 Array BioPharma, Inc. 权益机构 The Massachusetts General HospitalNovartis AGOlema Pharmaceuticals, Inc. ...
研究纳入了3组患者,分别是EGFR ex20ins(11例),HER2突变(11例),这两组为含铂化疗耐药的晚期非小细胞肺癌,另一组为NRG1融合或泛EGFR融合实体瘤(1例)。入组患者接受Tarloxotinib治疗,剂量为150 mg/m2,每周一次静脉滴注。 结果EGFR ex20ins组无患者客观缓解,仅疾病稳定,疾病控制率55%,而HER2突变组的客观缓解...
Amivantamab是强生开发的一款EGFR/MET特异性双抗药物,用于治疗非小细胞肺癌 、胃癌和食管癌等多种疾病。2021 年 5 月 21 日,amivantamab被FDA批准用于治疗正在接受或接受过含铂化疗后进展的局部晚期或转移性EGFR Exon 20插入突变的成人NSCLC患者。 来源:2021 ESMO ...
2023 年 2 月 26 日,拜耳宣布美国食品与药品监督管理局(FDA)已授予旗下BAY 2927088突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带HER2(ERBB2)激活突变的、患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者既往接受过系统性治疗。BAY 2927088是一种口服、可逆、非共价的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2 20号外显...
2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月9日~13日在法国巴黎以线上线下结合形式召开。会上,即将公布众多肺癌治疗新进展。本文就HER2过表达或突变或扩增、ROS1重排、EGFR ex20ins突变肺癌治疗相关的研究进行整理,以飨读者。 扫描上方二维码,获取ESMO前沿资讯与专家观点 ...