HER2 exon20ins突变作为最常见的HER2突变型晚期NSCLC类型,恶性程度高、异质性强,对化疗的敏感性也较差,且易复发[4-5],且国内目前尚无针对HER2 exon20ins突变型晚期NSCLC的靶向药物获批[6],临床上HER2 exon20ins突变型晚期NSCLC的治疗效果及治疗结局并不理想[7]。舒沃替尼作为我国自主研发的针对EGFR/HER2 exon20i...
本研究评估了BEBT-109在既往治疗过的EGFR exon 20插入突变型晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。结果显示,BEBT-109治疗具有良好的安全性和耐受性,常见不良反应包括腹泻、皮疹、贫血等。在18例EGFR exon 20插入突变患者中,BEBT...
由于缺乏有效的靶向治疗,EGFR exon 20ins肺癌患者的预后相较于其他EGFR突变亚型要差很多。一项筛选了62464例晚期NSCLC患者统计研究数据显示:EGFR exon 20ins患者的中位无进展生存期(PFS)仅有2.86个月,中位总生存期(OS)仅有7.45个月,与其它EGFR突变亚型的10.45个月和25.49个月相比,甚至不到三分之一。 不过,这种...
目前,全球共15款临床在研EGFR exon 20抑制剂(包括单靶点和多靶点),其中艾力斯的伏美替尼和武田的莫博赛替尼已获批上市,迪哲医药的舒沃替尼也已于2023年1月在中国申报上市。单靶点EGFR exon 20抑制剂共5款,分别为YK-029A(越康生物)、APL1898(君实生物/微境生物)、LNG-451(Blueprint)、 zipalertinib( 再...
舒沃替尼成为EGFR exon20ins突变NSCLC患者靶向治疗最佳选择 EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变是仅次于EGFR敏感突变的第三大EGFR突变,其亚型繁多、恶性程度高、异质性强[1]。与EGFR敏感突变相比,EGFR exon20ins突变晚期NSCLC患者生存期更短、预后更差。而且传统的靶向治疗、化疗和免疫疗法在这类患者中的疗效...
国产EGFR exon20ins突变TKI舒沃替尼中国获批上市 大叔 大叔快评 2023-08-24 11:00 发表于江苏2023年8月23日,迪哲医药宣布,其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)于8月22日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮...
EGFR exon 20ins肺癌是一种罕见且难治的肺癌亚型,目前缺乏有效的靶向治疗,预后不佳。然而,最新的ASCO大会上,一款国产新药YK-029A公布了令人振奋的Ⅰ期临床试验结果,显示出了对EGFR exon 20ins肺癌患者的显著疗效和良好的安全性。想了解更多关于YK-029A的信息,请点击阅读全文。 °ASCO速递丨EGFR exon 20ins肺癌一...
EGFR 20号外显子插入(exon20ins)突变约占EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的4%-12%[1,2]。与EGFR敏感突变患者不同,大多数EGFR exon20ins突变患者对1-3代EGFR TKI、标准化疗或免疫疗法疗效欠佳[3-6],临床上亟需针对EGFR exon20i...
在携带EGFR基因突变的NSCLC患者中,约有4%~12%的患者携带以EGFR exon 20插入(ex20ins)、G791X为代表的EGFR非常见突变[3]。然而,现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)、化疗和免疫疗法对于大部分携带EGFR非常见突变的NSCLC患者临床疗效有限,患者具有迫切的临床治疗需求。
在美国NSCLC患者中,EGFR exon 20突变加HER2 exon 20突变的患者的比例约为3.6%,而中国则达到了6.3%。如果同时考虑除肺癌以外的其他肿瘤,exon 20突变的非肺癌显著多于肺癌。 目前美国FDA批准的TKI在治疗EGFR exon 20突变或HER2 exon 20突变患者时,其总体的缓解率较低,EGFR exon 20突变患者接受EGFR-TKI治疗的ORR约...