其中“悟空6”研究作为中国多中心注册研究,其研究结果显示舒沃替尼治疗经治EGFR exon20ins突变晚期NSCLC患者的ORR突破了现有TKIs的疗效瓶颈,达到了61%,90%的患者靶病灶实现缩小。而且,舒沃替尼整体安全性、耐受性良好,不良反应与传统的EGFR TKl相似,且大多数为1-2级不良反应,可控可管理。对比此前针对该靶点的相关...
本研究评估了BEBT-109在既往治疗过的EGFR exon 20插入突变型晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。结果显示,BEBT-109治疗具有良好的安全性和耐受性,常见不良反应包括腹泻、皮疹、贫血等。在18例EGFR exon 20插入突变患者中,BEBT...
EGFR(表皮生长因子受体)20号外显子插入突变(EGFR exon 20ins)就是其中一种。它占到了所有肺癌的2%-3%,也就是说,在100个肺癌患者中,只有2-3个人有这种突变。 这种突变会让肺癌细胞上的EGFR 20号外显子上插入一段额外的核苷酸序列,导致EGFR蛋白质发生结构上的改变,让EGFR变得更活跃,促进肿瘤的生长。这种插入分...
EXON 21 MUTATION P471L D350G C420R N345K E545X H1047X OVEREXPRESSION R93W K111N I391M D549N S158L E81K G1049A R1023Q EXON 20 MUTATION EXON 9 MUTATION PIK3CA 基因突变 EXON 20 MUTATION Allele Registry ID:别名: ClinVar ID: 基因突变位点 Ref. Build: Ensembl Version: null Chr. Start...
笔者推测此次Rybrevant在国内申报的适应症是联合化疗一线治疗新诊断EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性NSCLC。 EGFR外显子20插入突变(Exon 20ins)是继晚期NSCLC患者EGFR两大常见突变(19号外显子缺失突变和21号外显子 L858R点突变)以外...
PAPILLON是一项国际性III期随机临床试验,研究纳入年龄≥18岁、既往未接受过治疗的EGFR exon20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者为研究对象,以1:1的比例随机分配接受埃万妥单抗联合化疗(埃万妥单抗联合化疗组)或单纯化疗(化疗组)。每21日为一周期,在前4周每周静脉注射埃万妥单抗1400mg(体重>80kg时为1750mg),从第...
在美国NSCLC患者中,EGFR exon 20突变加HER2 exon 20突变的患者的比例约为3.6%,而中国则达到了6.3%。如果同时考虑除肺癌以外的其他肿瘤,exon 20突变的非肺癌显著多于肺癌。 目前美国FDA批准的TKI在治疗EGFR exon 20突变或HER2 exon 20突变患者时,其总体的缓解率较低,EGFR exon 20突变患者接受EGFR-TKI治疗的ORR约...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,约占所有肺癌的80%,大部分患者诊断时已处于中晚期,5年生存率较低;EGFR exon 20插入突变是一种罕见的突变,全球范围内尚未批准任何针对EGFR exon 20靶点的药物。Mobocertinib(TAK-788)是首款靶向EGFRexon 20插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由于可以选择性地靶...
舒沃哲®再获FDA突破性疗法认定,是对迪哲医药在EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌领域研究成果的高度肯定。同时,‘悟空1’研究最新数据积极,成功入选ASCO口头报告令我们倍感振奋。我们还在加速推进舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的全球多中心III期临床研究‘悟空28’,期待尽快为全球更多患者带来突破性...
近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗取得众多突破,表皮生长因子受体(EGFR)经典突变NSCLC的治疗依然是讨论的热门话题,同时EGFR 20号外显子插入(Exon 20ins)突变NSCLC这类特殊人群的诊疗也受到越来越多的关注。【肿瘤资讯】特别邀请同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授,结合WCLC最新进展,分享和解读EGFR突变...