舒沃替尼此次成功纳入医保目录的适应症为“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者”，这无疑将为更多患者带来切实的治疗获益！舒沃替尼填补临床空白，推动EGFR exon20ins NSC...
舒沃替尼此次成功纳入医保目录的适应症为“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者”,这无疑将为...
对此,特邀同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授点评该研究价值,并分享EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC治疗新进展。 研究速览|舒沃替尼一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌患者ORR达78.6%,中位PFS超过1年 舒沃替尼两项正在进...
EGFR Exon20ins 突变是非小细胞肺癌难治靶点,发生率约占 NSCLC 的 2%- 4%。因其空间构象特殊、突变亚型繁多、异质性强,导致传统 EGFR TKI 对该 靶点基本无效,中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)不及 EGFR 敏感突变型晚期 NSCLC 的一半。过去 20 余年里,针对 EGFR Exon20ins 突变 NSCLC 的新药研...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(exon20ins)为罕见突变类型,约占 2%。对于这种突变类型的晚期患者,一线治疗方案通常采用含铂方案化疗。然而,既往研究表明,化疗的客观缓解率(ORR)低于 20%,而免疫检查点抑制剂或现有的第 1-3 代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的疗效甚至...
舒沃替尼此次成功纳入医保目录的适应症为“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者”,这无疑将为更多患者带来切实的治疗获益!
2021 年 3 月 3 日,伏美替尼首次在国内获批上市,用于既往经 EGFR 靶向药治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。2022 年 6 月 29 日,伏美替尼又获批用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失(19DEL)或外显子 21(L858R)置...
NCCN临床实践指南:非小细胞肺癌(2023.V1):临床研究中最常见的EGFRex20插入/重复是inASV、insSVD和insNPH。目前没有证据表明特定的改变类型会影响对这类靶向治疗的反应性。 表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入(ex20ins)突变占非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR突变的5% ~ 10%。由于聚合酶链式反应(PCR)检测的覆盖范围...
9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity （mobocertinib） 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。今年5月21日，针对同样的适应症，FDA加速批准了强生的EGFR/c-Met双抗...
《EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2024版)》中[11]明确提及“针对EGFR exon20ins局部晚期或转移性NSCLC二线治疗,优先推荐舒沃替尼;而对于尚无标准治疗方案的EGFR exon20ins局部晚期或转移性NSCLC一线治疗,对于...