病情分析:病情诊断:患儿etv6-runx1融合基因阳性,结合症状易疲倦和偶发出血点,初步考虑可能存在急性淋巴细胞白血病(ALL)或急性髓系白血病(AML)的风险,需进一步检查确认。 病因分析:etv6-runx1融合基因阳性通常由染色体易位导致,是某些类型白血病的特征性表现。这种基因异常可能涉及遗传、环境暴露或未知因素的共同作用,导致骨...
病因分析:etv6-runx1融合基因阳性通常是由于染色体异常导致的,这种异常在白血病的发展中起着重要作用。 治疗建议:建议尽快接受进一步检查,如骨髓穿刺活检等,以明确诊断。一旦确诊,治疗通常包括化疗、放疗或骨髓移植等。在化疗药物选择上,需根据患者的具体情况和医生的建议进行。 生活建议:在此期间,患儿应避免剧烈运动,以...
按WHO 2017标准,骨髓中原幼淋巴细胞≥20%,具有t(12;21)(p13.2;q22.1)和/或ETV6-RUNX1即可明确诊断。我们这例患儿,染色体核型分析正常,Fish及融合基因检测均侧出TEL-AML1阳性,诊断明确。 国家卫健委发布的《儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018年版)》认为原幼淋巴细胞<20%也可诊断,原话是“若幼稚细胞比例不...
Although the results are statistically non‐significant due to the limited number of mice used in this pilot experiment, overall, the results show that the newly developed Sca1‐ETV6‐RUNX1 mouse can be successfully used for ELF‐MF exposure studies about the etiology of childhood B‐ALL. ...
48例初诊ETV6-RUNX1阳性ALL患儿中,ETV6-RUNX1融合基因及ETV6、RUNX1和CDKN2A/2B基因检测到基因拷贝数的改变。2例融合信号增加;6例RUNX1信号减少,6例RUNX1信号增加;24例ETV6信号减少,1例ETV6信号增加;2例CDKN2A/2B信号减少。初诊时为1个克隆者34例(70.8%),2个克隆者9例(18.8%),≥3个克隆者5例(10.4%)。初...
本发明涉及检测样本中ETV6‑RUNX1融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒,主要包括检测ETV6‑RUNX1融合基因的上游引物ETV6‑F、下游引物RUNX1‑R和探针ETV6‑Probe以及检测ABI内参基因的上游引物ABL‑F、下游引物ABL‑R和探针ABL‑Probe,用于检测急性B淋巴细胞白血病患者体内ETV6‑RUNX1融合基因情况,便于开展相关...
疾病详情 3岁女孩检测出ETV6/RUNX1融合基因阳性,寻求儿科医生建议。患者女性3岁 就诊科室: 中医内科 医生建议 ETV6/RUNX1融合基因阳性可能与儿童肿瘤有关,需进行血液检查、影像学检查等进一步评估。治疗可能涉及化疗药物,具体方案由医生制定。保持良好生活习惯,定期复查,保持良好心态。
ETV6(E5)-RUNX1(E3) Fusion Left Breakpoint chr12:12022903:+ Right Breakpoint chr21:36265260:- Cosmic ID COSF2245 BufferRNase-free H2O Product Information Intended UseResearch Use Only Unit Size1ug ConcentrationDownload for COA PurityDownload for COA ...
探针设计 ETV6(TEL)基因标记为橘红色,总长度为600kb; AML1(RUNX1)标记为绿色,总长度为1100kb。 临床意义 急性淋巴细胞白血病ALL 参考文献 Morrow M, et al. (2007) Oncogene 26: 4404-14. Peter A, et al. (2009) Eur J Haematol 83: 420-32....
特点ETV6-RUNX1(E5-E4,E5-E3) Fusion 详细内容 CBP20091R FormatRNA DescriptionN/A Technical Data Left GeneETV6 Right GeneRUNX1 1st of two Breakpoints ETV6(E5)-RUNX1(E4) Fusion Left Breakpoint chr12:12022903:+ Right Breakpoint chr21:36259393:- ...