卡妥索单抗治疗恶性胸水的机制如上面的图示,卡妥索单抗结合肿瘤细胞表面的EPCAM和免疫T细胞的CD3,这个过程就激活了免疫T细胞,进而释放细胞毒素或细胞因子来杀伤肿瘤细胞。此外,相比卡妥索单抗M701进行了人源化改造,降低了免疫原性使得M701...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日~6月4日在芝加哥隆重举行。福建省肿瘤医院林榕波教授的一项研究“EpCAM/CD3双特异性抗体M701治疗上皮癌引起的恶性腹水:一项前瞻性随机对照Ⅱ期试验的中期结果”成功入选本次ASCO壁报展示。《肿瘤...
研究简介 M701引入免疫和靶向两个治疗机制,EpCAM为肿瘤细胞靶点,CD3为免疫细胞靶点,M701进入体内后,可同时结合免疫细胞和肿瘤细胞,主要通过增加免疫细胞对肿瘤细胞的靶向识别性,从而提高免疫细胞对肿瘤细胞的趋向性和免疫杀伤作用;此外M701可结合EpCAM,阻断EpCAM的下游信号,抑制肿瘤生长;并且M701可结合T细胞表面抗原CD3...
EpCAM标记物是一种肿瘤相关抗原,在多种肿瘤(如胃癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、肺癌和子宫内膜癌)中均高度表达,并且它也被视为肿瘤起始癌症干细胞(转移的主要驱动因素)上的一种标记物。 卡妥索单抗通过附着于两种抗原 :EpCAM和CD3,在肿瘤细胞与T细胞之间形成一座桥梁,使得两类细胞紧密靠近,以...
【免费临床】癌性腹水..M701是友芝友生物通过自主专利非对称双特异性抗体YBODY®平台开发的同时靶向EpCAM和CD3的生物一类新药。EpCAM(上皮细胞粘附分子)是上皮恶性肿瘤细胞表面最常见的特异性抗原,M701双抗一端
本研究旨在生成在正常碱性生理条件(≥pH7.4)下减少与 EpCAM 和 CD3 结合的 CAB 双特异性抗体,同时在 TME 条件(pH5.8-6.7)下保持良好的结合。 仅在 TME 中有活性的 CAB TCE 预计可降低外周靶向肿瘤外毒性。双特异性分子基于肿瘤靶向臂的 IgG1-N297Q 主链(无效应功能的非糖基化 IgG1)。将抗CD3单链可变片...
【免费临床】EpCAM/CD3双抗M701治疗恶性腹水患者! M701为一款注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体产品,通过靶向EpCAM抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长,缓解或消除肿瘤细胞对淋巴管的阻塞和腹膜损伤,进而使患者的恶性腹水症状得到控制、缓解和...
腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的III期临床研究 参加标准1. 能理解本试验并自愿签署书面知情同意书; 2. 年龄≥18岁且≤75岁; 3. 经组织学或病理学确诊的上皮性恶性实体瘤,包括:至少...
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体的适应症是恶性腹水。 此药物由武汉友芝友生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:探索腹腔输注M701联合全身治疗对比腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤中治疗恶性腹水的无穿刺生存期(PuFS)。 次要目的:探索腹腔输注M701联合全身治疗对比腹腔灌注...
临床试验:注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 试验目的: 1.探索胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中的安全性和耐受性,确定RP2D...