M701是友芝友生物自主研发的生物一类新药,是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的一款CD3/EpCAM双特异性抗体,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗,目前处于临床3期。M701可以同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞...
M701是友芝友生物通过自主专利非对称双特异性抗体YBODY®平台开发的同时靶向EpCAM和CD3的生物一类新药。EpCAM(上皮细胞粘附分子)是上皮恶性肿瘤细胞表面最常见的特异性抗原,M701双抗一端靶向EpCAM抗原,同时通过另一端CD3抗体可以桥接T细胞并激活T细胞杀伤EpCAM阳性肿瘤细胞。值得一提的是,M701是国内首个引入免疫和靶...
M701是友芝友生物自主研发的生物一类新药,是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的一款CD3/EpCAM双特异性抗体,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗,目前处于临床3期。M701可以同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3,通过双靶结合桥连肿瘤细胞和免疫T细胞,从而启动T细胞对肿瘤细胞进行杀...
M701为一款注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体产品,通过靶向EpCAM抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长,缓解或消除肿瘤细胞对淋巴管的阻塞和腹膜损伤,进而使患者的恶性腹水症状得到控制、缓解和消除。其适应症为恶性肿瘤腹水,相对于目前已上市双抗药...
正大天晴引进一款CD3/EpCAM双抗 正大天晴将根据研发进展情况,就许可产品向友芝友生物支付 约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款项 ,并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项 ,同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。 M701是友芝友生物自主研发的生物1类新药,为 一款CD3/...
正大天晴引进友芝友生物CD3/EpCAM双抗 10月8日,中国生物制药宣布其附属公司正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作协议,正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。 正大天晴将根据研发进展情况,就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑...
10月8日,中国生物制药(1177.HK)发布公告,下属企业正大天晴药业集团与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议,引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701(CD3/EpCAM双抗)。M701目前处于临床III期,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗。恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症之一,一旦癌症晚期合并胸腹...
友芝友生物公布EpCAM/CD3双抗1期临床数据 ▎药明康德内容团队报道 9月13日,友芝友生物宣布,该公司将于2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布其自主研发的注射用重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体药物(代号:M701)针对恶性腹水患者进行的1期临床试验中期研究成果。研究显示,M701单药治疗展现出了良好的腹水控制效果,并表现...
10 月 8 日,中国生物制药公司发布公告称,其附属公司正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作协议。正大天晴获得友芝友生物研发的 CD3/EpCAM 双抗 M701 在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家许可。中国生物制药预计 M701 的销售峰值将突破 ...
友芝友生物公布EpCAM/CD3双抗1期临床数据 文|医药观澜 9月13日,友芝友生物宣布,该公司将于2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布其自主研发的注射用重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体药物(代号:M701)针对恶性腹水患者进行的1期临床试验中期研究成果。研究显示,M701单药治疗展现出了良好的腹水控制效果,并表现出了良好...