2023年4月15日,《OncLive》医学在线期刊公布了II期STATICE试验的研究结果,主要评估了抗体偶联药物(ADC)Enhertu(T-DXd,中文通用名:德曲妥珠单抗,代号:DS-8201)在HER2表达至少1+且既往接受过化疗的子宫癌肉瘤患者中的安全性和有效性。 子宫癌肉瘤(一个子宫肿瘤中既有癌的结构,又有肉瘤的结构)被认为是一种罕见的...
2022年12月2日,《OncLive》医学在线期刊公布了DESTINY-Gastric01试验(NCT03329690)的2个探索性队列的最新研究结果,评估了Enhertu(代号:DS-8201)治疗局部晚期或转移性HER2低表达(HER2-low)胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者的疗效和安全性。...
Enhertu (fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)是另一款经典的ADC药物,在包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌在内的多类癌症的治疗中取得了重磅突破。 Enhertu:治疗乳腺癌,整体缓解率约60%根据既往研究结果,在HER2表达水平较高(...
2023年10月27日,《OncLive》医学在线期刊公布了II期DESTINY-Lung01和DESTINY-Lung02试验的探索性分析结果,主要分析了抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)在HER2表达非小细胞肺癌患者的颅内反应。 此前,2022年8月12日,Enhertu新适应症获美FDA加速批准,用于治疗携带HER2阳性的不...
enhertuds8201的综合临床研究成果可谓是实力抢镜虽然以后线治疗起家但临床数据遍布乳腺癌胃癌肺癌结直肠癌给多癌种her2突变患者带来了新的治疗希望展现出非凡的潜力 DS8201德曲妥珠单抗使用说明书Enhertu剂量用法用量副作用 Enhertu(DS8201)的综合临床研究成果,可谓是“实力抢镜”,虽然以后线治疗起家,但临床数据遍布乳腺...
通用名：德曲妥珠单抗（ftrastuzumab deruxtecan）代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌、肺癌 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可接受的毒性。储存...
DS-8201的高载药量、高毒性、高均一性、可裂解的连接子所引发的“旁杀者效应”以及靶向泛癌种的HER2靶点,使其在乳腺癌和胃癌的治疗中大获成功,目前在非小细胞肺癌、结直肠癌等其他实体瘤的临床研发中也取得了可喜的进展。 一、DS8201(Enhertu)审批适应症之路 ...
一、优赫得DS8201(Enhertu)多种实体肿瘤获益 目前这款DS-8201药物在非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌等常见实体肿瘤中取得了理想结果。 2019年12月21日,基于DESTINY-Breast01研究的惊艳数据,FDA正式批准DS-8201用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。 2021年1月,FDA批准DS8201用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或...
2022年8月11日,FDA加速批准ENHERTU(DS-8201)用于HER2突变的非小细胞肺癌,成为首个用于肺癌的HER2靶向疗法。 获批情况(中国) 2021年12月14日,ENHERTU(DS-8201)在香港获批上市! 2022年3月21日,ENHERTU(DS-8201)在中国的上市...