《Endophilin A2参与调控血小板活化及血栓形成的机制研究》是依托中山大学，由吴倩倩担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 我们预实验发现endophilin A2转基因小鼠鼠尾出血时间延长，血小板粘附聚集能力降低，endophilin A2与血小板表面胶原受体integrin β1和GPVI有直接结合，提示endophilin A2可能是调控integrin β1...
《Endophilin A2 调控炎症性肠病发生及机制研究》是依托中山大学，由贺青担任项目负责人的面上项目。中文摘要 目前临床治疗炎症性肠病的效果仍不满意，主要与该类疾病发病机制不清有关。我们前期利用基因芯片技术筛查发现 炎症性肠病患者结肠粘膜endophilin A2蛋白表达降低，而且endophilin A2 转基因小鼠可对抗葡聚糖硫酸...
明确了endophilin A2是阻止Itch介导eNOS蛋白降解的关键分子。揭示了Endophilin A2表达下调是内皮依赖性舒张功能障碍和高血压发生的关键病理性机制。发现PRD蛋白多肽可模拟endophilin A2对eNOS的保护作用，维持血管内皮功能和血压稳态。这些工作从一个全新的角度揭示了内皮功能障碍的产生机制，为内皮功能失衡...
《Endophilin A2通过促进血管新生改善缺血性心肌损伤及机制研究》是依托中山大学，由梁思佳担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 Endophilin是一类含SH3结构的蛋白，其在心血管系统的功能尚不清楚。我们发现心血管系统主要表达endophilinA2亚型，在缺血性心肌和骨骼肌中其表达下调。EndophilinA2缺失降低...