Encorafenib+Cetuximab+mFOLFOX6组的客观缓解率(ORR)为61%,即有61%的患者肿瘤显著缩小或完全消失;对照组的客观缓解率(ORR)为40%,即有40%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 Encorafenib+Cetuximab+mFOLFOX6组的平均缓解持续时间(DOR)为13...
“我们对BREAKWATER研究的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)数据感到非常满意。这一结果可能会改变BRAF V600E突变型结直肠癌患者群体的治疗实践,该群体长期以来缺乏有效的治疗选择,预后较差。”美国辉瑞(Pfizer)公司首席肿瘤医学官Roger Dansey...
近年来,康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Cetuximab)的治疗方案在临床试验中显示出显著的疗效,为BRAF V600E突变患者带来了新的希望。 基于BREAKWATER试验的积极结果,2024年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了康奈非尼联合西妥昔单抗和mFOLFOX6的组合疗法,用于治疗携带BRAF V600E突变型结直肠癌(mC...
1月25日,《自然医学》发表了题为:Encorafenib,cetuximab and chemotherapyin BRAF.mutant colorectalcancer:a randomized phase 3 trial的研究论文,文中报告了Encorafenib + 西妥昔单抗+化疗用于治疗BRAF突变的结直肠癌的3期临床研究。 什么是BRAF突变BRAF基因是一种丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞质蛋白激酶,BRAF参与丝...
目前,BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)还没有专门的一线靶向治疗方法,这凸显了这一患者群体对新型治疗方案的需求尚未得到满足。港安健康国际医疗介绍,2024年ESMO大会上的3期BREAKWATER研究(NCT02928224)安全先导(SLI)部分的最新结果显示,将Encorafenib(Braftovi)和Cetuximab(Erbitux)双靶向治疗与FOLFIRI化疗...
BREAKWATER(NCT04607421)研究旨在评估encorafenib 联合西妥昔单抗联合或不联合标准化疗用于BRAF V600E突变结直肠癌患者的疗效。 1月25日,《自然医学》发表了题为:Encorafenib,cetuximab and chemotherapyin BRAF.mutant colorectalcancer:a randomized phase 3 trial的研究论文,文中报告了Encorafenib + 西妥昔单抗+化疗...
在2025年胃肠癌症学会会议上,BREAKWATER 3期临床试验的数据显示,Encorafenib(Braftovi,恩考芬尼)联合Cetuximab(Erbitux)及化疗方案(mFOLFOX6,包含氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)显著提高了BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的整体缓解率(ORR)。该结果为FDA对该联合治疗方案的加速批准提供了有力支持。
Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)与CETUXIMAB(西妥昔单抗)联合使用,用于治疗既往接受过全身治疗的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者。 Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)是一种靶向治疗,与西妥昔单抗联合使用,显示了整体生存的突破。BEACONCRC是唯一一项专门研究BRAF V600E突变型mCRC患者的3期临床试验,...
从历史上看,确诊为BRAF突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗选择有限,疗效不佳。港安健康国际医疗介绍,近日,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Encorafenib(Braftovi)联合Cetuximab(Erbitux)和mFOLFOX6化疗用于治疗经FDA批准的检测发现BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。
在BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的治疗中,康奈非尼展现出了显著的功效。根据美国食品和药物管理局(FDA)的批准,康奈非尼联合西妥昔单抗(Cetuximab)已被用于此类患者的二线治疗。这一治疗方案为那些经过一线治疗但病情仍进展的患者提供了新的治疗选择。