Encorafenib+Cetuximab+mFOLFOX6组的客观缓解率(ORR)为61%,即有61%的患者肿瘤显著缩小或完全消失;对照组的客观缓解率(ORR)为40%,即有40%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 Encorafenib+Cetuximab+mFOLFOX6组的平均缓解持续时间(DOR)为13...
近年来,康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Cetuximab)的治疗方案在临床试验中显示出显著的疗效,为BRAF V600E突变患者带来了新的希望。 基于BREAKWATER试验的积极结果,2024年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了康奈非尼联合西妥昔单抗和mFOLFOX6的组合疗法,用于治疗携带BRAF V600E突变型结直肠癌(mC...
[1]https://www.onclive.com/view/combination-therapy-in-braf-mutated-mcrc-the-beacon-crc-trial [2]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-combination-cetuximab-metastatic-co...
1. Tabernero J, Yoshino T, Kim TW, et al. Encorafenib + cetuximab (EC) + FOLFIRI for BRAF V600E-mutant metastatic colorectal cancer (mCRC): Updated results from the BREAKWATER safety lead-in (SLI). Presented at: 2024 ESMO Congress; September 13-17, 2024; Barcelona, Spain. Abstract ...
Encorafenib+Cetuximab联合化疗抗癌活性良好 目前,BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)还没有专门的一线靶向治疗方法,这凸显了这一患者群体对新型治疗方案的需求尚未得到满足。港安健康国际医疗介绍,2024年ESMO大会上的3期BREAKWATER研究(NCT02928224)安 全先导(SLI)部分的更新结果显示,将Encorafenib(Braftovi)和...
Encorafeni.. 近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Encorafenib与Cetuximab(西妥昔单抗)联合用药方案(Encorafenib二药方案),
在一项关键的临床试验中,Encorafenib(康奈非尼,商品名:Braftovi)与Cetuximab(商品名:Erbitux)联合mFOLFOX6(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂)化疗,显著提高了携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。该结果来自于BREAKWATER试验(NCT04607421),这项研究的成功为BRAF V600E...
A European panel has recommended approval of encorafenib in combination with cetuximab for the treatment of adult patients with BRAF V600E–mutant metastatic colorectal cancer.
康奈非尼(Encorafenib,又称Braftovi)是一种针对BRAF V600E突变的激酶抑制剂,它通过抑制BRAF激酶的活性,从而阻断由这一突变引起的肿瘤细胞生长和增殖。这一独特的作用机制使得康奈非尼在治疗BRAF V600E突变型结直肠癌中表现出显著的疗效。临床试验数据显示,康奈非尼联合西妥昔单抗(Cetuximab)治疗BRAF V600E突变型mCRC...
2020年4月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了康奈非尼与西妥昔单抗(Cetuximab,商品名Erbitux)的联合用药方案,用于治疗先前治疗后病情进展且携带BRAF V600E突变的mCRC成年患者。这一批准基于全球、随机、开放标签的III期BEACON CRC研究的结果。 BEACON CRC研究评估了康奈非尼二药方案(康奈非尼+西妥昔单抗)和康奈非尼三...