康奈非尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)治疗治疗组的客观缓解率(ORR)为63%,维莫非尼(Vemurafenib)单药治疗组为40%,意味着联合治疗使更多的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 康奈非尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)治疗治疗组...
Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)组有15%的患者因不良事件而停止治疗。 在第2部分(n=344),与Encorafenib(恩考芬尼) 300 mg QD相比,Encorafenib(恩考芬尼) 300 mg QD加Binimetinib(比美替尼) 45 mg BID的中位PFS更长(12.9 vs 9.2个月,HR 0.77,95%可信区间0.61–0.97,名义P=0.029)。第1...
Binimetinib(Mektovi)是一种有丝分裂原细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂,而Encorafenib(Braftovi)是一种以BRAFV600E基因为靶点的激酶抑制剂,FDA批准Binimetinib(Mektovi)上市,是基于二者的一项联合用药试验(NCT01909453)。 Braftovi(Encorafenib)康奈非尼联合Mektovi(Binimetinib)靶向组合疗法的获批是基于一...
公开资料显示,恩考芬尼(encorafenib,Braftovi)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,比美替尼(binimetinib,Mektovi)是一种强效且具有选择性的MEK抑制剂。二者组合疗法此前已经获美国FDA和欧盟委员会批准,用于治疗带有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者;以及治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
港安健康国际医疗指出,如果出现BRAF突变,可进行更有针对性的靶向治疗。Encorafenib+Binimetinib是我国香港地区新应用的双靶向联合疗法,内地患者如需用药与治疗,可联系香港就医服务机构,预约临床经验丰富的医院和专家治疗。 港安健康科普: 康奈非尼Encorafenib是一种特异性靶向BRAF V600E,以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制...
FDA批准Braftovi(Encorafenib)和Mektovi(Binimetinib)联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Encorafenib是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶,从而刺激肿瘤细胞的生长。Encorafenib治疗黑色素瘤效果怎样?
港安健康国际医疗指出,与单药治疗相比,Encorafenib+Binimetinib臂的无进展生存期(PFS)延长,中位数为14.9个月(95%CI 11.0-20.2个月)(Encorafenib,9.6个月,95%CI 7.4-14.8个月;Vemurafenib,7.3个月,95%CI 5.6-7.9个月,HR 0.51.95%CI 0.39-0.67.联合与Vemurafenib的两方P<0.0001)。
2019年初,BRAF抑制剂康奈非尼(Encorafenib)与MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib)的联合疗法获得批准,用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。一项研究纳入了172名无法切除的BRAF突变恶性黑色素瘤患者(男性占52.3%,中位年龄62.0岁),这些患者的东部合作肿瘤组(ECOG)绩效状态为0或1(占91.8%),且55.2%的患者伴有合并症。 比...
欧洲药品管理局已经批准了上市授权申请(MAA)的提交,该申请寻求批准安可拉芬尼(Braftovi)和二甲替尼(Mektovi)的联合用药,用于治疗BRAF V600——突变型晚期非小细胞癌症(NSCLC)的成年患者,这些患者治疗幼稚或之前接受过治疗。 MAA得到了2期PHAROS试验(NCT03915951)数据的支持,该试验表明,接受联合用药的治疗幼稚患者(n=...
综上所述,(Encorafenib)与比美替尼(Binimetinib)的联合治疗方案能够显著延长晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者的生存期,并展现出良好的安全性和耐受性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:...