EN ISO 10993-7:2008的历代版本如下: 2022年EN ISO 10993-7:2008/A1:2022医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件A1,2022 2009年EN ISO 10993-7:2008/AC:2009医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件AC,2009 2008年EN ISO 10993-7:2008医疗器械的生物评定.第7部分:环...
EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 当前最新 EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 适用范围 ISO 10993 的这一部分规定了单个 EO 灭菌医疗器械中环氧乙烷 (EO) 和氯乙烯 (ECH) 残留量的允许限值、EO 和 ECH 的测量程序以及确定合规性以便放行器械的方法。 其他背景信息,包括指南和显示如何应用本文件的流程图,也包含在...
IN EN ISO 10993-7:2009 -02 und DIN EN ISO 10993-7 Berichtigung 1:2011-06 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsriickstande (ISO 10993刁:2008 + Cor 1:2009 + Amd 1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008 + AC:2009 + A1:2022 Biological...
ENISO10993-12
DIN EN ISO 10993-7:2022-09的发布历史信息,医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物(ISO 10993-7:2008 + Cor 1:2009 + Amd 1:2019), Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethyle
医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件A1,2022 Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals - Amendment 1: Applicability of allowable limits for neonates and infants (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019) ...
A1-2003 手动、电子或自动血压计 ISO 80601-2-61:2011 医疗电气设备.第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基础安全性和基本性能详细要求 EN 60601-1:1990 医疗电气设备.第1部分:安全性的一般要求.(包括修改件A1-1993,A11-1993,A12-1993,A2-1995和A13-1996.包括1994年7月勘误表.包括2005年8月勘误表.IEC 6060...
EN 60601-1:2006/AC:2010 当前最新 EN 60601-1:2006/AC:2022 其他标准 IEC 60601-1:1988 医用电气设备 第1部分:安全通用要求IEC 60601-1:2005 医用电气设备.第1部分:基本安全和基本性能的一般要求CEN EN 980-2008 用于医疗器械标签的符号IEC 60601-1:2005/ISH2:2009 医疗电气设备.第1部分:基本安全和基本...
EN 60601-1:2006/AC:2022 购买 正式版 其他标准 IEC 60601-1:1988 医用电气设备 第1部分:安全通用要求IEC 60601-1:2005 医用电气设备.第1部分:基本安全和基本性能的一般要求CEN EN 980-2008 用于医疗器械标签的符号IEC 60601-1:2005/ISH2:2009 医疗电气设备.第1部分:基本安全和基本性能的通用要求.解释清单2...
DIN EN ISO 10993-7 Berichtigung 1:2011DIN EN ISO 10993-7 Berichtigung 1:2011 DIN EN ISO 12944-3 1998-7DIN EN ISO 12944-3 1998-7 DIN EN ISO 7010 A7 E:2017-03DIN EN ISO 7010 A7 E:2017-03 DIN EN ISO 25178-7 E:2009-09DIN EN ISO 25178-7 E:2009-09 ...