在2007年发现的ALK突变是称为间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的基因的突变。说得更准确些,ALK突变其实是基因重排,即两个基因ALK和EML4(棘皮动物微管结合蛋白4)的融合。这种融合基因编码称为酪氨酸激酶的异常蛋白质。 酪氨酸激酶是充当化学信使的酶类,向...
EML4-ALK融合基因检测试剂盒采用RT-PCR技术,以NSCLC样本RNA为检测对象,对NSCLC中存在的多种EML4-ALK融合基因进行检测,从而辅助临床选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。适用于NSCLC患者在进入靶向治疗之前使用,为肿瘤患者个体用药提供科学依据。更详细的信息有兴趣的投资者可以关注公司的微信公众号“艾德生物”,公众号定期...
目前靶向 EML4-ALK 重排的药物主要有:克唑替尼以及色瑞替尼等。 ALK 基因重排在非小细胞肺癌中的发生率约占 7%。研究表明,克唑替尼在晚期 ALK 重排的非小细胞肺癌患者中有效率可达 60%,无疾病生存期 8 ~ 10 个月。与其他分子靶向药物类似,克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药,如何克服克唑替尼耐药性是...
到这一步其实对于临床已经相对明朗了。ALK阳性,目前大型的临床试验都是根据这个结果来进行的,经济实惠。 2. 第二层洋葱皮—荧光PCR法(5种突变基因检测试剂盒) 医院为了更明确一些,让患者做了肺癌的驱动基因的试剂盒检测,提示有常见的ALK融合,这一步在没有条件的医院,不做有没有问题,我觉得问题不大。有条件的我...
就是EML4基因和ALK基因没有发生融合,这是个好现象,如果发生融合则很容易导致肺癌的发生。
据我们所知,这是首例报道的EGFR突变NSCLC患者因获得ALK融合而对奥希替尼产生耐药,以及因连续EGFR C797S突变而对奥希替尼和艾乐替尼联合靶向治疗产生耐药的病例。本病例表明,EML4-ALK融合是奥希替尼罕见但关键的耐药机制,而顺式C797S突变可能是双TKI治疗中获得性耐药突变的潜在机制。
您好,肺癌Alk-eml4融合基因检测为阴性,提示患者肿瘤对克唑替尼这种靶向治疗药物几乎无效,不适合去吃克唑替尼 王振中医生 如果一定要进行靶向治疗,可以查EGFR基因检测或肺癌全基因检测,如果其中有相对基因突变,可以服用相关靶向治疗药物,如T-790m突变可以尝试服用AZD9291 ...
关于我国ALK基因变异类型及ALK融合基因阳性肺癌的流行病学特征描述不正确的是() A.ALK基因变异类型包括基因重排/融合以及获得性耐药突变(点突变为主) B.我国ALK重排患者特征:主要在肺腺癌、吸烟人群中富集 C.我国NSCLC患者中ALK融合基因的主要组织学类型为腺癌 D.EML4-ALK融合占所有ALK融合突变的85% E.ALK融合亚型...