在ALK基因突变阳性的肺癌患者中，如果使用免疫组化或FISH来检测突变，推荐选择正规的大公司进行检测。如果通过二代基因测序技术检测出突变位点和ALK基因的融合突变体，后续出现靶向药物耐药时，建议重新进行基因检测，明确具体的耐药位点并结合EML4-ALK的突变亚型，再选择合适的靶向药物。对于基因检测报告的分析和解读，正规...
在NSCLC中检出了90多个ALK基因的融合伴侣,最常见的融合类型是EML4-ALK,占所有ALK融合突变的85%,其他融合分子伴侣还有KIF5B、GCC2、TFG、KLC1、SOCS5、H1P1、TPR、BIRC6。 其中EML4-ALK融合存在不同的融合亚型,最常见的为EML4 v1(E13;A20)和EML4 v3a/b(E6a/b;A20),占所有EML4-ALK融合亚型的60%左右,其次...
EML4-ALK融合突变是晚期非小细胞肺癌的钻石突变,因为采用ALK抑制剂治疗含有此突变的患者,往往有比较好的效果,生存期较其他突变显著延长。目前上市的一代ALK抑制剂的克唑替尼,二代ALK抑制剂有阿来替尼、色瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼、伊鲁阿克,三代ALK抑制剂洛拉替尼,7种药物,三代同堂。如何选择药物,是患者也是...
病因分析:EML4-ALK融合基因突变是肺癌中一种特定的分子变异,它促进了肿瘤细胞的生长和扩散。这种突变可能与吸烟史、遗传因素及环境因素等多种因素有关,导致肺部细胞异常增生形成肿瘤,进而引发咳嗽、胸闷等症状。 治疗建议:针对EML4-ALK融合基因突变的肺癌,推荐采用ALK抑制剂进行靶向治疗。一线治疗药物包括阿来替尼、克唑...
与EML4-ALK融合v3患者相比,EML4-ALK融合v1患者在前18个月的TTD更长;但曲线在尾端交叉,导致EML4-ALK融合v1患者与EML4-ALK融合v3患者的中位TTD的数值更小(19.0个月vs21.8个月;HR=0.73;P=0.3039)。EML4-ALK融合v1患者与EML4-ALK融合v3...
ALK-EMl4融合的原理涉及到基因突变和基因重组。在正常情况下,ALK和EML4基因各自独立编码蛋白质,发挥各自的生物学功能。然而,当发生某些突变或异常时,ALK基因和EML4基因可能会在细胞内发生重排,导致两者相互融合。这种融合可能是由染色体上的易位事件引起的,使得ALK和EML4基因的部分序列相互连接,形成新的融合基因。 ALK-...
2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性的EML4-ALK基因重排现象，这种基因重排可以促使肺癌的发生和进展。也就是说ALK是个强力的致癌驱动基因。 EML4-ALK融合出现在大约3～5%的所有人群的非小细胞肺癌中，而在年轻、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者中，表达率更高，可达25%～30%。 02 之所以ALK突变被称为“...
ALK 重排，这种突变模式与我们常见的基因点突变模式不同，比如常见的EML4-ALK 融合突变，EML4 和 ALK ...
肺癌是由于肺部细胞发生异常增生形成的肿瘤,其中EML4-ALK融合基因突变是一种特定的肺癌类型,它与肺癌的发生和进展有关。胸闷、气短、咳嗽等症状可能是由于肿瘤压迫或影响肺部正常功能引起的。 治疗建议: 针对EML4-ALK融合基因突变的肺癌,推荐使用ALK抑制剂进行治疗,如克唑替尼等。具体用法和用量应根据医生的建议和药品...