英文通用名:EMB-01injection商品名称:NA 剂型:注射液规格:10ml: 200mg用法用量:静脉滴注;每周给药一次;用药时程:患者可持续接受EMB-01治疗,直至发生疾病进展、不可耐受的毒性和/或研究者或患者决定停止治疗。治疗持续时间不超过2年。 对照药 序号名称用法 1 中文通用名:无 用法用量:无 5、终点指标 主要终点...
本实验的主要目的是评价EMB-01静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。
岸迈生物EMB-01临床试验,EMB-01注射液治疗晚期/转移性消化系统癌症的Ib/II期临床试验 试验目的 1、本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW给药时的安全性,耐受性及抗肿瘤活性; 2、描述EMB-01在消化系统癌症患者中的PK参数和免疫原性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:其...
本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW 给药时的安全性,耐受性及抗肿瘤活性;描述EMB-01在消化系统癌症患者中的PK参数和免疫原性
EMB-01临床试验,EMB-01注射液在晚期/转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究 1、试验目的 本实验的主要目的是评价 EMB-01 静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定 EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或 II 期推荐剂量(RP2D)。 2、试验设计 试验分类:安全性和有效性 ...
中国临床试验数据库提供EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。的登记号CTR20190241,药物名称EMB-01注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。的资料信息就在戊戌数据
EMB-01注射液的适应症是晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。。 此药物由上海岸迈生物科技有限公司/ 岸迈生物科技(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本实验的主要目的是评价EMB-01静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定EMB-01的...