与单抗相比,EMB-01还显示出对EGFR和c-Met通路下游信号的更广泛抑制,以及在各种PDX肿瘤模型中更有效和更持久的体内抗肿瘤功效。这种增强的效力可能是由EMB-01介导的肿瘤细胞中EGFR和c-Met的共降解驱动的。 研究药物:EMB-01注射液(Ib/II期) 登记号:CTR20220158 试验类型:单臂试验 适应症:消化系统癌症(二线及以上)...
1 中文通用名:EMB-01注射液 用法用量:注射液;规格10ml: 200mg;静脉滴注;每周给药一次;患者可持续接受EMB-01治疗,直至发生疾病进展、不可耐受的毒性和/或研究者或患者决定停止治疗。治疗持续时间不超过2年。 2 中文通用名:EMB-01注射液英文通用名:EMB-01injection商品名称:NA 剂型:注射液规格:10ml: 200mg用法...
EMB-01临床试验,EMB-01注射液在晚期/转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究 1、试验目的 本实验的主要目的是评价 EMB-01 静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定 EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或 II 期推荐剂量(RP2D)。 2、试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:其它 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化...
EMB-01注射液优势:EMB01是在岸迈生物独有的FIT-Ig®技术平台上研发出来针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20190241相关登记号药物名称EMB-01注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不
EMB-01注射液的规格:10ml:200mg;用法用量:静脉滴注;每周给药一次;用药时程:患者可持续接受EMB-01治疗,直至发生疾病进展、不可耐受的毒性和/或研究者或患者决定停止治疗。治疗持续时间不超过2年。 入选标准 1、生物标志物预筛选入组标准:1) 肿瘤样本中c-Met扩增:c-Met基因拷贝数≥5或MET/CEP7比值≥2(FISH方...
本实验的主要目的是评价EMB-01静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。
EMB-01注射液治疗经EGFR TKI治疗失败伴C797S突变的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。 EMB-01介绍 主要入选标准 生物标志物预筛选入组标准(II期):患者必须签署生物标志物预筛选知情同意书才能进行预筛查。所有患者均必须具有EGFR和/或cMet...
EMB-01注射液的优势:可以适用于晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20190241相关登记号药物名称EMB-01注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申
中国临床试验数据库提供EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。的登记号CTR20190241,药物名称EMB-01注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。的资料信息就在戊戌数据
发现EMB-01在多种肿瘤细胞中诱导EGFR和cMet共降解 中国,上海 2020年6月22日 岸迈生物在2020美国癌症研究协会(AACR)年会公布了EMB-01双抗的临床前研究数据。在标题为“ EMB-01:靶向肿瘤细胞EGFR和cMet的新型双特异性抗体介导的新机制增强抗肿瘤功效”的海报中,阐释了岸迈生物通过其专有的FIT-Ig®平台技术开发的...