ELI-002 7P疫苗的制造商为美国Elicio Therapeutics公司。 Elicio Therapeutics公司开发了一系列同系产品,包括ELI-002疫苗、ELI-002 2P疫苗和ELI-002 7P疫苗,是针对KRAS突变型实体瘤的癌症疫苗系列。 ELI-002 7P是一种试验性癌症疫苗,属于...
此外,这些数据表明T细胞反应、肿瘤生物标志物减少与疾病进展或死亡风险降低之间存在强相关性,这一点也在AMPLIFY-7P试验的1期部分中观察到。我们期待AMPLIFY-7P随机2期研究部分的中期分析结果,该分析预计将在2025年上半年完成。” 来源: http...
基于此背景,研究人员尝试从免疫系统入手,而非KRAS靶点,研究出一款名为ELI-002的疫苗。 2024年1月12日,Elicio Therapeutics公司宣布,其在研疗法ELI-002 7P作为携带KRAS突变的胰腺导管腺癌(PDAC)辅助治疗的2期临床试验AMPLIFY-7P已经完成首位患者给药。而且研究团队将ELI-002的Ⅰ期AMPLIFY-201试验结果同步发表在《Nature...
ELI-002 7P 将每周皮下注射一次,持续 4 周,然后在免疫期间每两周注射一次,在加强期间额外注射一次。最后,2 期研究招募了 135 名 PDAC 患者,他们以 2:1 的比例随机分配接受 ELI-002 7P 或观察。接受 ELI-002 7P 治疗的患者在免疫和加强期间每周接受一次皮下注射。患有KRAS或NRAS突变疾病、ECOG 体能状态为 ...
此外,AMPLIFY-7P研究的独立数据监测委员会支持启动一项随机2期试验,研究ELI-002 7P作为辅助PDAC患者的单药治疗。” 关于ELI-002 ELI-002是一种结构新颖的实验性AMP治疗性免疫疗法,靶向突变型KRAS驱动的癌症。KRAS突变是最常见的人类癌症之一。ELI-002 7P制剂靶向的7种KRAS驱动突变存在于25%的实体瘤中。特别是,93%...
具体来看,基于Elicio的AMP平台开发的ELI-002治疗性肿瘤疫苗包含2种成分:一种是由AMP平台修饰的KRAS突变肽抗原,其中ELI-002 2P采用2肽制剂,针对2个变异位点,ELI-002 7P采用7肽制剂,针对7个变异位点;另一种成分是由Elicio开发的ELI-004,是基于AMP平台修饰的免疫刺激性寡核苷酸佐剂。
ELI-002 7P is a lymph node targeted immunotherapy comprised of Amphiphile (Amph)-modified G12D, G12R, G12V, G12C, G12A, G12S and G13D mutant KRAS peptides together with an Amph-modified CpG oligonucleotide adjuvant. In the first in human AMPLIFY-201 study, a two peptide G12D/G...
ELI-002 7P will be administered subcutaneously (SC) weekly for 4 weeks, followed by bi-weekly injections during the immunization period and additional injections during the booster period. Finally, phase 2 enrolled 135 patients with PDAC who were randomly assigned in a 2:1 ratio to receive ELI...
--Elicio Therapeutics, Inc., a clinical-stage biotechnology company developing a pipeline of novel immunotherapies for the treatment of cancer, presented updated preliminary results from the ongoing AMPLIFY-7P Phase 1 clinical trial of ELI-002, an Amphip
ELI-002 is a structurally novel investigational AMP therapeutic immunotherapy targeting mutant KRAS-driven cancers. KRAS mutations are among the most prevalent human cancers. The seven KRAS driver mutations targeted by the ELI-002...