意思是ELI-002疫苗成功激活了患者的免疫系统,使得体外扩增的KRAS突变特异性T细胞数量增加,同时患者体内与肿瘤活动相关的生物标志物水平下降,表明治疗可能正在有效抑制或消除癌细胞。 3.安全性 ELI-002疫苗的耐受性良好,未观察到3/4级治疗相...
基于此背景,研究人员尝试从免疫系统入手,而非KRAS靶点,研究出一款名为ELI-002的疫苗。 2024年1月12日,Elicio Therapeutics公司宣布,其在研疗法ELI-002 7P作为携带KRAS突变的胰腺导管腺癌(PDAC)辅助治疗的2期临床试验AMPLIFY-7P已经完成首位患者给药。而且研究团队将ELI-002的Ⅰ期AMPLIFY-201试验结果同步发表在《Nature...
针对ELI-002的 AMPLIFY 临床计划,目前包括ELI-002 2P(2肽)和 ELI-002 7P(7肽)制剂:2P 制剂旨在将ELI-002 作为一种单一疗法用于靶向治疗两种KRAS突变的患者,即 G12R 和 G12D,两者为胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胆管癌和胆囊癌中最常见的变异;7P 制剂旨在扩大治疗潜力,包括七种最常见的 KRAS ...
ELI-002是一种结构新颖的实验性AMP治疗性免疫疗法,靶向突变型KRAS驱动的癌症。KRAS突变是最常见的人类癌症之一。ELI-002 7P制剂靶向的7种KRAS驱动突变存在于25%的实体瘤中。特别是,93%的胰导管腺癌和52%的结直肠癌(AMPLIFY-201研究中最常见的两种)的KRAS突变呈阳性。此外,27%的非小细胞肺癌KRAS突变呈阳性。ELI-...
ELI-002 7P 将每周皮下注射一次,持续 4 周,然后在免疫期间每两周注射一次,在加强期间额外注射一次。最后,2 期研究招募了 135 名 PDAC 患者,他们以 2:1 的比例随机分配接受 ELI-002 7P 或观察。接受 ELI-002 7P 治疗的患者在免疫和加强期间每周接受一次皮下注射。患有KRAS或NRAS突变疾病、ECOG 体能状态为 ...
--Elicio Therapeutics, Inc., a clinical-stage biotechnology company developing a pipeline of novel immunotherapies for the treatment of cancer, presented updated preliminary results from the ongoing AMPLIFY-7P Phase 1 clinical trial of ELI-002, an Amphip
ELI-002 2P is currently being studied in a Phase 1 trial (“AMPLIFY-201”) in patients with high relapse risk mKRAS-driven solid tumors, following surgery and chemotherapy (NCT04853017). ELI-002 7P, is currently being ...
Elicio Therapeutics公司今日宣布,其在研疗法ELI-002 7P作为携带KRAS突变的胰腺导管腺癌(PDAC)辅助治疗的2期临床试验AMPLIFY-7P已经完成首位患者给药。ELI-002 7P是一种创新的在研抗癌疫苗,采用Elicio的淋巴结靶向两亲性(AMP)技术开发,旨在治疗由七种常见KRAS突变(G12D、G12R、G12V、G12A、G12C、G12S、G13D)...
A Phase 1/2 clinical trial investigating a new 7 peptide formulation, ELI-002 7P (G12D, R, V, A, C, S, G13D; NCT NCT05726864), is currently in progress. Trial Registration NCT04853017 Ethics Approval The study was approved by the local institutional review board at each study site ...