EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是治疗非小细胞性肺癌患者的主要药物，但易产生抗药性，制约着其疗效，其耐药机制仍未阐明。我们和Huang (Cell 2012)的研究均表明MED12缺失与TKIs耐药有关。本研究拟以免疫组化及基因测序等技术，对肺癌标本MED12表达水平及基因突变分别进行检测，分析MED12缺失或突变与EGFR-TKIs 治疗效果...
说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因,可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗(如吉非替尼、厄洛替尼等)推荐: 吉非替尼杂质 Cas No: 13794-72-4 希罗达 Cas No: 154361-50-9 盐酸吉非替尼 Cas No: 184475-55-6 瑞戈非尼 Cas No: 835621-07-3 我来回答 提交回答 重置等你...
说明肿瘤细胞的EGF受体没有变异，所以针对变异受体的药物不起作用。
可以用靶向药吉非替尼，厄洛替尼。
EGFR-TKIs（吉非替尼和厄罗替尼）的获得性耐药是制约其疗效的主要难题。在前一个国家自然基金（30972963）的资助和大量前期工作的基础上发现PDGFR和Rb-E2F信号通路可能参与EGFR-TKIs获得性耐药的发生。本研究拟通过检测多个EGFR-TKIs敏感程度不同的肺癌细胞株中Rb-E2F通路和PDGFR及其相关通路中关键分...
非小细胞肺癌EGFR-TKIs靶向治疗的个体化研究是周崧雯的论文。副题名 外文题名 论文作者 周崧雯著 导师 周彩存指导 学科专业 学位级别 临床医学博士 学位授予单位 同济大学 学位授予时间 2011 关键词 肺癌 药物疗法 基因疗法 表皮生长因子受体（EGFR）馆藏号 R734.2 唯一标识符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24....
EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)也是当前研究的热点之一,包括可逆抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼和不可逆抑制剂如EKB-569等药物。这些药物的主要不良反应是乏力、腹泻和痤疮样皮疹,但大多数患者都能耐受。 1。 (,) 是一种小分子苯胺喹唑啉化合物,可选择性地抑制 EGFR 酪氨酸激酶。在一项 II 期临床试验中,27...
第一代EGFR-TKIs,包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼,主要利用ATP竞争性结合外显子19和外显子21的缺失突变来抑制点突变的EGFR,提高无进展生存期(PFS)第一代EGFR-TKI大约需要10个月。此外,第一代药物在脑转移病例中效果不佳。但最致命的是,大多数患者在用药后10-12个月内就会产生耐药性,其中60%是阳性突变。
《FGF-2信号通路介导EGFR-TKIs快速获得性耐药的分子机制研究》是依托浙江大学，由赵琼担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 新近研究显示FGF-2通路作为一条酪氨酸激酶受体信号途径，可促使NSCLC细胞在1-2天内产生针对靶向治疗的快速获得性耐药。本课题组在两种NSCLC细胞株中添加EGFR-TKI后, 发现不仅细...