EGFR-TKIs（吉非替尼和厄罗替尼）的获得性耐药是制约其疗效的主要难题。在前一个国家自然基金（30972963）的资助和大量前期工作的基础上发现PDGFR和Rb-E2F信号通路可能参与EGFR-TKIs获得性耐药的发生。本研究拟通过检测多个EGFR-TKIs敏感程度不同的肺癌细胞株中Rb-E2F通路和PDGFR及其相关通路中关键分...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是治疗非小细胞性肺癌患者的主要药物，但易产生抗药性，制约着其疗效，其耐药机制仍未阐明。我们和Huang (Cell 2012)的研究均表明MED12缺失与TKIs耐药有关。本研究拟以免疫组化及基因测序等技术，对肺癌标本MED12表达水平及基因突变分别进行检测，分析MED12缺失或突变与EGFR-TKIs 治疗效果...
人类基因组计划对egfr进行测序后的基因型，即为基因野生型，是相对于突变型来说的。就是野生型的egfr对tkis药物无明显反应，就是tkis对该egfr不起作用
非小细胞肺癌EGFR-TKIs靶向治疗的个体化研究是周崧雯的论文。副题名 外文题名 论文作者 周崧雯著 导师 周彩存指导 学科专业 学位级别 临床医学博士 学位授予单位 同济大学 学位授予时间 2011 关键词 肺癌 药物疗法 基因疗法 表皮生长因子受体（EGFR）馆藏号 R734.2 唯一标识符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24....
《FGF-2信号通路介导EGFR-TKIs快速获得性耐药的分子机制研究》是依托浙江大学，由赵琼担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 新近研究显示FGF-2通路作为一条酪氨酸激酶受体信号途径，可促使NSCLC细胞在1-2天内产生针对靶向治疗的快速获得性耐药。本课题组在两种NSCLC细胞株中添加EGFR-TKI后, 发现不仅细...
《11C-PD153035 PET显像对非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗敏感性预测的研究》是依托天津医科大学，由王琦担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是非小细胞肺癌研究与应用最广泛的靶向药物。而其靶向治疗的疗效预测主要依靠有创性的基因检测方法或粗略的临床估计。P...
《突变型K-RAS/Bim通路在肺癌EGFR-TKIs耐药中作用》是依托同济大学，由周崧雯担任项目负责人的面上项目。中文摘要 EGFR-TKIs耐药是肺癌靶向治疗重大瓶颈，且耐药机理不明。K-RAS突变参与EGFR-TKIs耐药。前凋亡蛋白Bim介导线粒体凋亡，是一种重要的凋亡开关分子。.项目组前期研究提出细胞外基质重塑参与EGFR-TKIs耐药理论...
说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因，可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗（如吉非替尼、厄洛替尼等）