数据显示:三代药物针对21外显子突变的一线PFS分别为:奥西替尼14.4个月、阿美替尼13.4个月、贝福替尼17.9个月;另外一代凯美纳双倍剂量12.9个月。 联合治疗中,一代靶向药联合贝伐珠单抗PFS最长(19.5个月)且后续还有40-50%的机会使用三代靶向药,目前看耐药后如果检出T790M突变可以再次选择三代药物(二线使用贝福替尼最...
总结以上2个病例，舒沃替尼对EGFR TKI耐药的EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌患者显示出疗效：在舒沃替尼临床研究中观察到，EGFR敏感突变型晚期NSCLC患者经标准治疗失败后，接受舒沃替尼单药治疗，受益患者肿瘤显著缩小（缩小比例可超过60%），受益患者无疾病进展期（PFS）长达9~10个月，超过二线标准治疗-化疗疗效（...
图2. FLAURA2研究CNS PFS分析 以上结果表明,奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药可延缓脑转移的发生,可显著延长基线存在脑转移患者的PFS,进一步改善BM患者预后。三代EGFR-TKI联合化疗在降低脑转移病灶进展风险和缩瘤改善方面实现了高CNS PF...
伏美替尼是国产第三代EGFR-TKI,我中心一项回顾性研究显示,双倍剂量伏美替尼(160 mg QD)联合贝伐珠单抗和鞘内化疗治疗三代EGFR-TKI经治的EGFR突变NSCLC伴LM患者,全分析集人群中位PFS为9.5个月,CNS中位PFS为10.2个月,中位OS为12....
Teliso-V联合厄洛替尼治疗c-Met+晚期NSCLC队列,36例可进行疗效评估的患者中27例EGFR突变患者既往接受过EGFR-TKI治疗。研究结果显示,整体人群ORR为30.6%,DCR为86.1%,中位PFS为5.9个月。28例EGFR突变患者的ORR、DCR、PFS与整体人群类似,既往接受过奥希替尼治疗的EGFR突变患者的ORR为27%,DCR为73.3% [7]。
2024年11月初，国家药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药启动了靶向HER3的ADC药物SHR-A2009的首个III期研究。该研究旨在评估SHR-A2009对比含铂化疗治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。研究的主要终点为由BICR根据RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）。H...
以FURLONG 研究为例,在疗效方面,伏美替尼较一代 EGFR-TKI 吉非替尼中位 PFS 显著延长(20.8 个月 vs. 11.1 个月)。在安全性方面,伏美替尼也有显著优势,无论是肝功能损害、皮疹还是骨髓抑制,其发生率均较吉非替尼组低。 项教授汇总了三代 EGFR TKI 一线治疗晚期 NSCLC III 期临床研究不良事件发生率,从表...
顺式C797S/T790M:治疗方法目前仍在研究当中,但一项小样本的单臂研究发现,5 例接受布加替尼联合西妥昔单抗治疗的患中,ORR(客观缓解率)为 60%(3/5),DCR(疾病控制率)达到 100%,中位PFS(无进展生存期)达到 14 个月。 反式C797S/T790M:治疗方法上采用一代联合三代药治疗。真实案例介绍:上海胸科医院的陆舜教...
张力教授:本次会议上公布的HARMONi-A研究结果显示,依沃西单抗联合化疗对比化疗明显改善EGFR-TKI经治失败晚期NSCLC患者的PFS,并可见OS获益趋势。 PFS结果显示,中位随访7.9个月时,依沃西单抗联合化疗组和对照组的中位PFS分别为7.1个月和4.8个月,疾病进展或死亡风险显著降低54%(HR=0.46,P<0.001)。
相比接受一代EGFR-TKI吉非替尼（易瑞沙®）治疗的对照组，伏美替尼治疗组显示了具有显著统计学意义和临床意义的PFS获益。在此之前 （10月29日），艾力斯发布2021年第三季度财报，显示第三季度实现营业收入3.66亿元，前三季度营收共计4.88亿元，实现净利润1.35亿元，同比实现扭亏。伏美替尼是艾力斯自主研发的...